




产品质量3Q认证
GMP是英文 GOOD1 MANUFACTURING PRACTICE 的缩写,中文含义是“产品生产质量管理规范”。世界卫生***将GMP定义为指导食物、***、医1疗产品生产和质量管理的***。世界卫生***于1975年11月正式公布GMP标准。
随着GMP的发展,国际间实施了***GMP认证。GMP提供了***生产和质量管理的基本准则,烘箱3Q咨询中心,***生产必须符合GMP的要求,***质量必须符合法定标准。中国卫生1部于1995年7月11日下达卫药发(1995)第35号"关于开展***GMP认证工作的通知"。***GMP认证是***依法对***生产企业(车间)和***品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度,是国际***贸易和***监督管理的重要内容,也是确保***质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的***的管理手段。同年,成立中国***认证委2员1会(china certification committee for drugs,缩写为cccd)。1998年******监1督***成立后,烘箱3Q,建立了***药1品监督******认证管理中心。自1998年7月1日起,未取得***GMP认证证书的企业,卫生1部不予受理生产新药的申请;批准新药的,只发给新药证书,不发给***批准文号。严格新开办***生产企业的审批,对未取得***GMP认证证书的,不得发给《***生产企业许可证》。
设备3Q验证,是指GMP认证过程中的IQ(安装确认)、OQ(运行确认)及PQ(性能确认)。
国内3Q验证乱象
1.针对国内3Q认证叫法,实属非常不正确的称呼,正确的定义只是IOPQ;能够承诺提供3Q认证的公司,试问连定义都混淆的公司,如何执行3Q验证?
2.国内众多的检测公司、仪器经销商、甚至仪器维修公司承诺可以提供3Q文件,试问不知不懂GMP的人员,烘箱3Q中心,如何编制符合GMP的验证文件?
3.针对制药企业、医1疗器械企业,GMP明确规定执行计算机系统验证,烘箱3Q公司,试问不知不懂GAMP5的人员,只执行温度类检测、空调类检测、其它物理性能等检测,这样的3Q验证如何符合GMP?
4.根据设备/仪器复杂性不同,难道仅仅做3Q验证就足够?3Q验证执行的依据是什么?
5.盲目信赖国外的供应商:以为国外供应商提供一份英文的文件就符合中国的GMP?3Q文件价格昂贵不算,十几年前的验证版本如何符合2010版GMP?即便是新版本验证文件,国外的供应商是否熟悉中国现行GMP?是否懂得新版GMP验证要求?
仪器安装和操作服务
安装认证(IQ)和操作认证(OQ)服务由我们的现场服务工程师完成,这对于确保仪器的正确安装以及根据规格进行操作至关重要。 Tegent为新仪器提供标准的IQ / OQ和年度OQ,以确保您实验室内设备的系统可靠性。
每个服务都包含终的协议文件,可以用于满足广泛的***和质量要求
为什么需要IQ/OQ服务?
?您将受益于工程师对于仪器内部和外部精通的知识。
?IQ/OQ协议是您所需的能够证明仪器被正确安装以及根据规格进行操作的证据。
?年度OQ能够提供额外的保证,证明设备即使在被修复或移动到实验室的不同位置后,也会提供准确可靠的性能或结果。
烘箱3Q咨询中心-烘箱3Q-百思力由百思力认证技术(北京)有限公司提供。百思力认证技术(北京)有限公司实力不俗,信誉可靠,在北京 通州区 的技术合作等行业积累了大批忠诚的客户。百思力带着精益求精的工作态度和不断的完善创新理念和您携手步入辉煌,共创美好未来!