病理实验外包，病理染色HE染色：在***病理学中，素-伊红染色是一种日常使用的常规染色方法。常规素染色的对比染色是用伊红，也有采用焰红，因为焰红比伊红色泽更鲜明，还有采用橘黄G，比布里希猩红，波尔多红等作为对比染色。伊红是的胞质染料，本身溶于醇而不溶于水，为砖红色粉末状或酱红色结晶。配方：伊红Y（水溶）0.5-1g，dapi染色，蒸馏水99ml。如果取用伊红Y（醇溶性）应当溶于99ml 75%或95%的乙醇中。如果在伊红液中加入0.5ml冰醋酸，可以加速其染色过程，使得胞质的色泽更加艳丽。结果是细胞核呈蓝色，胞质、肌肉、结缔***、红细胞和嗜伊红颗粒呈不同程度的红色。钙盐和各种微生物也可染成蓝色或紫蓝色。
普鲁士蓝染色（Prussian blue reaction）又称为含铁血黄素染色，即经过亚铁qing化钾和稀酸处理后可以产生蓝色，alp染色，常见于吞噬细胞内会间质内，主要显示三价铁盐。Perls 普鲁士蓝是非常经典的***化学反应，是显示***内三价铁的一种敏感、传统优良的方法，其染色原理为：亚铁qing化钾溶液使三价铁离子从蛋白质中被稀盐酸分离出来，三价铁与亚铁qing化钾反应，生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁qing化物普鲁士蓝，gus染色，所以该反应被称为普鲁士蓝反应。三价铁的亚铁qing化物是一种很稳定的化合物，在反应后可用红色染色剂进行复染，如核固红、伊红、中性红等。
Perls stain 常用于显示局部***内各种chu血xing病变，常见于吞噬细胞内。在判断含铁血黄素沉积时，用Perls 反应可以得到证实，该染色方法可以很好的区分含铁血黄素和其他色素。该染色液稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀、应用范围广、可以进行复染。
病理实验外包，病理染色切片常见问题及解决方法：1.切片粘在切片刀不易取下
●原因：切片时有静电作用，杭州染色，产生静电吸引，在冬季或气候干燥时常出现这种情况。
●解决方法：可用加湿器。以增加空气中的水分，而减少静电作用。
2.切片厚薄不均
●原因：①切片微动部分失灵，齿轮跳格。②蜡块太大，过硬，转动时刀刃受震动。
●解决方法：①修理切片机失灵的部分，调整螺旋。加机油润滑零件，必要时需请技术人员调整切片机。②如蜡块过大，以后取材时注意取材的大小。蜡块***过硬，可返回水中浸泡，再重新脱水和包埋。
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