工业芴-江西工业芴-金精化工厂

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工业芴组份的测定：定性分析：

本试验使用保留时间定性。混合组份的样品在危谱柱中分离的依据是：同一时刻进入色谱柱中的各组份， 由予在流动相和固定相之间溶解、 吸附、 渗透或离子交换等作用的不同， 随流动相在色谱柱中运动时， 在两相间进行反复多次的分配过程，工业芴， 使得原来分配系数具有微小差别的各组份， 产生了保留能力明显差异的效果， 迸而各组份在色谱柱中的移动速度就不同，经过一定时间的色谱柱后， 彼此分离开来， 按顺序流出色谱柱而进入信号检测器。 故可用各组份的保留时间（即组份从进样到出峰较大值所需的时闾）进行定性。

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芴的分子结构提取方法本品提取的方法有精馏法和钾熔法两种：精馏法。将包括蒽油前馏分的重质洗油，用60块塔板的精馏塔精馏，切取290～310℃芴馏分;芴馏分再精馏切取293～297℃芴窄馏分。窄馏分经冷却、结晶、离心分离得到粗芴。粗芴用-水混合溶剂重结晶得到纯度约为95%的工业芴。

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芴的原有生产工艺为:将洗油馏分间歇蒸馏，切取含芴约60%的芴主馏分，再将芴主馏分溶解于苯类溶剂，降温结晶，得到工业芴产品。为保证芴产品收率，初次溶剂结晶得到的芴产品纯度只能达到约90%，为提高产品质量，通常需要进行二次溶剂洗涤结晶，工业芴纯度可达到95%以上。同时为回收间歇蒸馏过程中其它馏分中的芴资源，需将部分馏分(含芴25%以上)返回洗油馏分，作为下轮间歇蒸馏原料进行重蒸。

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