***净化工程市场监管缺失问题
我国工业洁净工程起步较早、市场相对成熟，但卫生领域于上时间70年代后期才开始尝试在******室运用空气洁净技术。直到2002年12月颁布实施的GB15101333-2002《***洁净***部建筑技术规范》才为我国***洁净工程设计、建造提供了规范性的标准。净化采用空气过滤系统的新三级过滤，即：新风三级过滤(粗、中、亚高1效过滤)。近年来，每年******空气净化相关工程的***规模约为30亿元左右，***净化工程市场由于起步晚、规模小、不成熟，在发展中存在诸多问题，本文关注的是监管缺失问题。
现在的***空气净化项目，从设计、施工到验收，均以工程形式出现，住建部是空气净化工程***承包企业的行业管理部门，但住建部并没有把***空气净化作为一个专门的管理系列来管理。《空气净化工程***承包企业资质等级标准（试行）》将卫生的空气洁净工程与工业洁净工程划为一个系列，这导致工业洁净工程承包企业“无门槛”地参与到净化工程市场。很多工业洁净承包企业将成本较低的工业洁净设备与技术直接用于***净化区域，缩短了设备使用寿命、增加了系统的风险。并不是越贵的空气过滤器越好，当然这是对于国内空气过滤器市场混乱来说的，怎么去判断一个空气过滤器是否该更换。此外，***在该行业的设计、监理、咨询、使用等领域的资质管理和工程验收也都缺乏必要的行业指导。
制药工厂空气净化系统的概念与用途
制药工厂空气净化系统的主要用途是防止产品和洁净区 受到微生物污染，防止用于制药生产的病毒、致病菌和芽孢菌的扩散和污染，防止诸如青或其他高活性***的扩散和污染，防止固体粉尘的扩散污染。制药厂房 所提供的空气质量将直接影响在该环境中生产***的微粒和微生物污染的水平，进而直接影响***生产的质量。空气净化系统是一个动态系统，需要关注系统的运行 状态。空气净化系统有两种观念：一是正压控制，防止外界空气对环境的影响；二是负压控制，防止生产过程中产生的微粒污染扩散。空调设计、安装和运行应满足 不同的目的，所以系统需要严格测试、控制和验证。因此，在空气净化系统的验证中要***考虑如下几点：1、空气的流向必须是从关键区或更清洁的区域到环绕区域或低级别的区域；2、为保证区域空气的洁净度和空气流向，空气的进风和排风必须平衡，保证空气的换气次数、气流模型、压差；3、操作区域的每个房间应对以下指标进行控制：送风的位置和数量、排风的位置和数量、换气次数、排风比例、产品裸1露区域的气流模型、空气速度等；4、洁净度测定应包括悬浮粒子和微生物的测定。回油时，压力平衡电磁阀关闭，高压电磁阀打开，利用高压将油压回压缩机。
为您提供洁净室测试需要满足哪些条件： 1.洁净室内的空气是从洁净区向洁净程度差的区域流动，受污染空气的流动达到1低程度，空气在门口处和室内建筑中的流动方向正确。 2.洁净室的送风量充足，足以稀释或消除室内产生的污染。 3.室内空气的运动状态可保证密室内没有高浓度聚集区域。 4.洁净室的送风不会显著增加室内的污染。 洁净室测试步骤： 1．各区之间的气流控制： （1）各区间的压差正确； （2）门口处或墙、地板等处的开口处气流运动方向正确，即从洁净区向洁净程度差的区域流动。 2．送风量与排风量： 如果是紊流洁净室，那么就要测量其送风量与排风量。若为单向流洁净室，则要测量其风速。 3．隔离检漏： 这项测试是为了证明悬浮污染物不穿过建筑材料***洁净室。降膜式蒸发器的传热温差小，可适当加大水的温差，因而减少了使用的地下水流量和水泵功耗。 4．过滤器检漏： （1）损坏了的过滤器； （2）过滤器与其外框间的缝隙； （3）过滤器装置的其他部位而***室内。 5．室内气流控制： 气流控制测试的类型要依洁净室的气流模式——是紊流还是单向流而定。若洁净室气流为紊流，则必须验明室内没有气流运行不足的区域。若是单向流洁净室，则必须验明整个室内的风速和风向是符合设计要求的。
