口服不吸收，静注后，主要分布在细胞外液而不进入细胞内。静脉给药后小部分在肝内变为糖原，低热量甘露糖醇厂家，大部来使代谢以原形由排出。静脉***后15min出现眼压和颅内压降低，30～60min达峰，维持3～8h；作用于静脉***后0.5～1h出现，维持3h。清除半衰期为100min，有急衰竭时可延长至6h；功能正常时，静脉***甘露糖醇100g，3h内80%经脏排出。静脉***后血浆渗透压能迅速提高，致使***间液向血浆转移，食品级甘露糖醇厂家，产生***脱水作用。
甘露糖醇是六碳糖醇，可由果糖经催化氢化制得，吸湿性低，常被用作胶姆糖制造时的撒，以避免与制造设备、包装机械黏结，也用作增塑体系组分，使其保持柔和特性。还可用作糖片的稀释剂或充填物和冰淇淋及糖果的巧克力味涂层。具有愉快风味，食品级甘露糖醇厂家，在高温下不退色，化学性质不活泼。它的愉快风味及口感可遮掩***、矿物质及药草气味。是一种很好的低热量甜味剂、胶姆糖及糖果的防黏剂、营养增补剂及***改良剂、保湿剂
甘露糖，目前用于在临床上的糖质营养素，广泛分布于体液和***中，黑河甘露糖醇厂家，尤其是在***、皮肤、、、肝和肠。其直接被利用合成糖蛋白，参与调节。许多***正是由于缺乏甘露糖糖化作用中的酵素而导致的。
性状
无色至白色针状或斜方柱状晶体或结晶性粉末。无臭，具有清凉甜味。甜度约为蔗糖的57%～72%。每g产生8.37J热量，约为葡萄糖的一半。含少量山梨
糖醇。相对密度1.49。旋光率[α]D20o-0.40o(10%水溶液)。吸湿性。水溶液稳定。对稀酸、稀碱稳定。不被空气中氧氧化。溶于水
（5.6g/100ml，20℃）及甘油（5.5g/100ml）。略溶于乙醇（1.2g/100ml）。溶于热乙醇。几乎不溶于大多数其他常用有机溶
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