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检测步骤
仪器开机后进入待测界面预热。取一支试管加2.5mL缓冲液做空白对照,其余试管则分别加2.5mL样液。于所有试管中加入100μL酶、100μL显色剂,振荡后37℃恒温培养10min。(如无条件加温培养,可以在20℃以上的环境中放置15min)。后分别加入100μL底物,振荡2秒后转移至比色皿中,立即放入仪器检测(对照放通道,样品放其他通道)
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