CD3 mouse ***-biorbyt中国(图)

该***盒的原理是基于夹心酶联immune-sorbent测定技术。 捕获***预包被到 96 孔板上。 并以生物素偶联***作为检测***。

随后将标准品、测试样品和生物素偶联检测***加入孔中，并且用洗涤缓冲液洗涤。 加入 HRP-链霉亲和素，用洗涤缓冲液。 TMB 底物用于观察 HRP 酶促反应。 HRP 催化 TMB产生蓝色产物，加入酸性终止液后变为***。 ***密度与板中捕获的目标样品量成正比。 阅读microplate reader O.D. 450nm 处的吸光度，然后可以计算目标的浓度。

在选择你的***盒之前，需确保它与你的靶标和样品的相兼容性。即理想情况下，您选择的***盒可以完全应用于您正在测试的样品（即血浆，尿液，***培养，唾液等）。其次检查***盒检测范围和***盒的灵敏度是否合适，保证该***盒能够检测到你正在验证的物种中的靶标。

每个***盒都是为了检测特定目标而研发的，并且具有特异性，但它不是“一刀切”。所以提前了解您ELISA***盒的灵敏度和特异性，以及如何准确地进行每个步骤，如何产生一个准确和可靠的标准曲线，显示您目标靶标的量化是很重要的。每个***盒都含有目标特异性***和缓冲液，您需要在开始实验前了解并理解每组参数，例如***类型，孵育时间，CD3 mouse ***，温度和报告系统。提前熟悉这些因素将节省您大量时间和避免失败重复的挫折感。

在检测前，提前将***盒***放置室温（或按***盒说明书所建议的温度）约30分钟。冷冻样品在使用前也应该完全融化，避免样本多次反复冻融，冻融次数建议少于三次。

保证实验的环境条件，例如整个测定和测定之间的温度和湿度恒定。

确保所有设备都已校准，包括移液器，洗板ji和读取器。

使用足量的***。

底物溶液应该是新鲜制备的，而不是在使用前数小时的储存溶液。

在整个测试过程中持续处理样品，并且每次都遵循相同的步骤。