条带拖尾
1. 原因：蛋白量太大，一抗浓度偏高和孵育时间太长；
2. 优化：根据实验需求调整上样蛋白量，调整一抗浓度和时间；
3. 解析：这种情况也是常见问题，上样蛋白量一般会做预实验避免；还有容易发生的是一抗浓度太高，作用时间太长引起的，品牌一抗都有稀释比例建议；再个质量好的一抗直接37度孵育半小时就好，无需孵育过夜；再强调一遍洗膜千万不要偷懒，次数和时间洗到位，不要担心把***和蛋白洗掉没那么脆弱。
LHRH靶向甲氨0蝶呤人血0清白蛋白纳米粒对4T1荷瘤Balb/c小鼠的体内抗肿0瘤活性。
GnRH受体抗0体（FITC）orb15686 PubMed 22531853国际药剂学杂志
低剂量氨基双0酸盐刺激角质形成细胞生长，使糖皮质激0素受体失活。
糖皮质激0素受体（磷酸化-Ser211）抗0体（FITC）orb8958 PubMed 24063859欧洲药理学杂志
其他问题
1. 条带连成一片。多数原因是上样量过多，其次是样品弥散或中途停止了电泳；
2. 条带偏高或者偏低。常有可能是蛋白有修饰现象；还有可能是胶的浓度与目的蛋白的浓度不对应，例如说100KD以上的蛋白用的12%胶跑，或者说20KD的蛋白用的6%胶跑；再是蛋白有降解，会在比原来位置低的地方出现主带，Mlkl兔多抗，跟着出现一些其他条带，明显现象是所有的条带比正常的都低，且条带模糊不清晰。
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