ELISA实验相比其他immunity测定方法的优势为：
1. 实验中使用微量滴定板可以同时检测多种实验条件，并且可以快速地筛选出***优的实验条件。
2.可以重复测定，从而轻松地获取定量数据。
3. 由于微量滴定板的孔容量很小，相应的***需求量也较少。
4. 在ELISA测定过程中能够保持蛋白质的天然构象和***佳反应条件，让检测条件更接近于生理状态。
完整的ELISA***盒包含以下各组分：
(1)已包被抗原或***的固相载体；
(2)酶标记的抗原或***(结合物)；
(3)酶的底物；
(4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中)；
(5)结合物及标本的稀释液；
(6)洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
(7)酶反应终止液，常用的HRP反应终止液为***，其浓度按加量及比色液的体积而异，在板式ELISA中一般采用3mol/L。
在整个实验过程中，目视检查吸头和孔的吸出物、添加和取出的***应与方案数值一致，不应该因为操作不当出现偏差。
—Don’t be tempted to mix lots between kits to get more out of your reagent. ELISA kits are each prepared so that the contents work together. Mixing lots between assays could adversely affect performance.
不要试图将不同种类的***盒混用以获得更多***。每种功能ELISA***盒都要准备好，在测定之间批次混合使用可能会对结果产生不利影响。
—Once a reagent has left the bottle， it should not be returned.
吸取***时，dlg4***，一旦***离瓶，不应该再放回原***瓶，防止交叉污染。
—Don’t allow the wells to dry out once testing has begun， keep the tray sealed to prevent drying.
一旦测试开始，不要让孔干燥，保持板子密封以防止干燥。
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