在选择你的***盒之前，需确保它与你的靶标和样品的相兼容性。即理想情况下，您选择的***盒可以完全应用于您正在测试的样品（即血浆，尿液，***培养，唾液等）。其次检查***盒检测范围和***盒的灵敏度是否合适，保证该***盒能够检测到你正在验证的物种中的靶标。
每个***盒都是为了检测特定目标而研发的，并且具有特异性，但它不是“一刀切”。所以提前了解您ELISA***盒的灵敏度和特异性，以及如何准确地进行每个步骤，如何产生一个准确和可靠的标准曲线，显示您目标靶标的量化是很重要的。每个***盒都含有目标特异性***和缓冲液，您需要在开始实验前了解并理解每组参数，例如***类型，maff***，孵育时间，温度和报告系统。提前熟悉这些因素将节省您大量时间和避免失败重复的挫折感。
该***盒的原理是基于夹心酶联immune-sorbent测定技术。 捕获***预包被到 96 孔板上。 并以生物素偶联***作为检测***。
随后将标准品、测试样品和生物素偶联检测***加入孔中，并且用洗涤缓冲液洗涤。 加入 HRP-链霉亲和素，用洗涤缓冲液。 TMB 底物用于观察 HRP 酶促反应。 HRP 催化 TMB产生蓝色产物，加入酸性终止液后变为***。 ***密度与板中捕获的目标样品量成正比。 阅读microplate reader O.D. 450nm 处的吸光度，然后可以计算目标的浓度。
ELISA方法类型
常用的ELISA方法类型有4种，分别为直接法、间接法、夹心法和竞争法，Biorbyt科研小助手给大家整理的不同种类elisa的主要区别。
biorbyt整理并录制了ELISA间接法操作视频，
想了解ELISA间接法操作：
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