试纸条的抗原检测
1.根据***说明书，立博WLFS8201价格，将采集样本后的鼻拭子立即置于采样管中，拭子头应在保存液中旋转混匀至少30秒，同时用手隔着采样管外壁挤压拭子头至少5次，确保样本充分洗脱于采样管中。
2.用手隔着采样管外壁将拭子头液体挤干后，将拭子弃去。采样管盖盖后，安普未来WLFS8201价格，将液体垂直滴入检测卡样本孔中。
3.根据***说明书，立博泰业WLFS8201价格，等待一定时间后进行结果判读。阳性结果：“C”和“T”处均显示出红色或紫色条带，“T”处条带颜色可深可浅，均为阳性结果。阴性结果：“C”处显示出红色或紫色条带，WLFS8201价格，“T”处未显示条带。无效结果：“C”处未显示出红色或紫色条带，无论“T”处是否显示条带。结果无效，需重新取试纸条重测。
试纸条原理
CRISPR 用探针一端标记生物素，另外一端同时标记 FAM 和 TAMRA 作为 Report1； 一端标记生物素，另外一端同时标记 FAM 和 DIG 作为 Report2。当样品中探针被切开 后，生物素端及未被切开的完整探针会通过 SA（链亲和素）磁珠吸附去除，处理后上 清只留下探针的双标记物端即 FAM-TAMRA 和 FAM-DIG，通过试纸条即可检测出对应 被切断的探针，切断探针含量越高，胶体金颜色越深。
试纸条的操作步骤
1.打开试纸桶取出所需数量的微孔。把剩余的放回试纸桶盖好盖子，以避免试纸桶中的***受潮。
2.混匀样品，吸取200μL于微孔中，吹打混匀5～10次，40℃孵育3min。
3.取出所需数量的试纸条，并盖好试纸桶盖，然后在试纸条吸水纸一端做好标记。
4.将试纸条的样品垫一端插入微孔中，40℃反应6min。
5.取出试纸条在2分钟内判读结果(其他时间判读无效)。
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