彩虹型双靶标试纸条哪家好-立博泰业公司

试纸条操作步骤

1.根据检测样品数量取出相应数量的胶体金检测卡，并在胶体金检测卡.上做好标记。每根胶体金检测卡只能用于单次、单个样品的检测。

2.PCR或RPA扩增后，用带滤芯的吸头取适量扩增产物到新的PCR管中，彩虹型双靶标试纸条哪家好，用稀释液(Tris-HCL 0.05M ， pH8.0或者PBS 0.01M ， pH7.4)或纯水稀释

2-10倍，根据实际情况选择合适缓冲液，摸索较佳稀释倍数，吹打混匀后进行检测。

3.吸取100uL稀释的扩增产物滴加在胶体金检测卡点样孔中。

4.根据试纸条显色的情况直接读取检测结果，质控线( C线)显色后3-10min内观察结果。

5.记录检测结果，将试纸条密封丢弃在安全处。

试纸条原理

本产品采用层析式双抗原体夹心法快速检测核酸扩增产F物。与传统的琼脂糖凝胶电泳检测相比，核酸检测试纸条操作简单，判读迅速，立博泰业彩虹型双靶标试纸条哪家好，不含***物质，立虹型双靶标试纸条哪家好，无需任何仪器设备。

用户仅需在引物设计时将-条引 物标记为生物素(Biotin) ，另-条|物标记为异***荧光素(FITC)或6羧基荧光素(6-FAM) ，立虹型双靶标试纸条哪家好，并确保双链扩增产物一端生物素(Biotin)修饰， -端6-FAM或者FITC修饰，本产品适用于PCR扩增或RPA等温扩增后的产品进行检测。

试纸条检测方法

在使用此***前必须仔细阅读***的说明书，需严格按照***说明书执行有关操作，否则无法保证可靠结果。

1.准备：检测前将检测卡、样本、样品稀释液***至室温（15-30℃），建议检测卡在***室温后再拆封，并在有效期内尽快使用，防止检测卡受潮。

2.加样：待检测样品吸取4ul样本加入200ul样品稀释液进行稀释，再通过SA（链亲和素）磁珠充分吸附（建议取终浓度为10nM左右样品，每0.2mL加40ulSA磁珠，充分混匀，室温旋转孵育30-60min，用磁力架进行充分吸附后，取上清进行点样，高浓度探针或大体积可适当增加SA磁珠的用量进行反应），吸取50ul滴加在加样孔处，开始计时。

3.检测：10-15min根据质控线（C）、检测线（T）判读结果。