试纸条的注意事项及安全提示
1.本产品仅供科研使用。使用前请仔细阅读说明书，严格按照说明书操作。违反或者未按说明书进行操作可能导致错误结果。
2.产品应依照说明书要求，储存于合适的环境和温度下，并在有效期内使用。储存不当或产品过期可能导致错误结果。打开包装后请尽快使用试纸条，以免因试纸条受潮影响试验结果。检测环境光线不足，立博泰业彩虹型双靶标试纸条价格，操作者色弱等因素均可能能导致错误结果。
3.使用完毕后，应尽快将纸条装进密封袋，立博泰业彩虹型双靶标试纸条价格，妥善处理。本产品为- -次性使用产品，安普彩虹型双靶标试纸条价格，请勿重复使用。
试纸条原理
CRISPR 用探针一端标记生物素，另外一端同时标记 FAM 和 TAMRA 作为 Report1； 一端标记生物素，另外一端同时标记 FAM 和 DIG 作为 Report2。当样品中探针被切开 后，彩虹型双靶标试纸条价格，生物素端及未被切开的完整探针会通过 SA（链亲和素）磁珠吸附去除，处理后上 清只留下探针的双标记物端即 FAM-TAMRA 和 FAM-DIG，通过试纸条即可检测出对应 被切断的探针，切断探针含量越高，胶体金颜色越深。
试纸条操作步骤
1.根据检测样品数量取出相应数量的胶体金检测卡，并在胶体金检测卡.上做好标记。每根胶体金检测卡只能用于单次、单个样品的检测。
2.PCR或RPA扩增后，用带滤芯的吸头取适量扩增产物到新的PCR管中，用稀释液(Tris-HCL 0.05M ， pH8.0或者PBS 0.01M ， pH7.4)或纯水稀释
2-10倍，根据实际情况选择合适缓冲液，摸索较佳稀释倍数，吹打混匀后进行检测。
3.吸取100uL稀释的扩增产物滴加在胶体金检测卡点样孔中。
4.根据试纸条显色的情况直接读取检测结果，质控线( C线)显色后3-10min内观察结果。
5.记录检测结果，将试纸条密封丢弃在安全处。
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