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自 1990 年代初以来，进口侧向流动试纸条代理商，大量的等温核酸扩增方法采用了各种反应机制。成熟的方法是基于核酸序列的扩增（NASBA，也称为转录介导的扩增，TMA）、核糖核酸（RNA）技术的信号介导扩增（***ART）、解旋酶依赖性扩增（HDA） 、重组酶聚合酶扩增（RPA）、滚环扩增（RCA）、多重置换扩增（MDA）、环介导等温扩增（LAMP）和链置换扩增（SDA）；
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目前常见的检测有核酸检测和检测。前者通过扩增患者样本中的病毒核酸，直接判定病毒的存在与否。而后者则是通过的存在，侧向流动试纸条代理商，来间接推断出是否病毒。所以从检测的性质来看，进口侧向流动试纸条代理商，就已不难理解其准确性会大大低于核酸检测。特别对于还没来得及形成的早期者以及刚刚***的患者而言，检测的结果一般都不太可靠。因此，检测并不能用于诊断新冠，主要用于协助临床诊断。
如何提高扩增曲线的可重复性?
A 优化扩增曲线考虑以下因素: 对于低拷贝数模板，不稳定扩增可能是因为达到检测限或者是反应混匀程度不同（未混匀的反应扩增效率不佳）。另外，在低温情况下存贮，重组酶和辅助蛋白在50%甘油情况下形成沉淀，也是可能导致不稳定扩增的原因。所以，20x主要反应mix在室温下解冻并震荡涡旋将使其成为液体，不影响其功能，进口侧向流动试纸条代理商，并且有效提高扩增效率。不稳定扩增也可能是因为master mix量不足，在加入体系前，用户必须保证震荡后20x主要反应组分均一。
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