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自 1990 年代初以来,大量的等温核酸扩增方法采用了各种反应机制。成熟的方法是基于核酸序列的扩增(NASBA,也称为转录介导的扩增,TMA)、核糖核酸(RNA)技术的信号介导扩增(***ART)、解旋酶依赖性扩增(HDA) 、重组酶聚合酶扩增(RPA)、滚环扩增(RCA)、多重置换扩增(MDA)、环介导等温扩增(LAMP)和链置换扩增(SDA);

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先说结论:目前的检测仍重度依赖核酸检测(以PCR技术为主),检测速度较慢(大 部分需要2小时以上),成本较高,且需要经训练的医护或实验人员来操控设备,因此无法实 现大规模快速检测。其他已商业化的快速检测***盒绝大多数依靠检测(IgG/lgM),可在10- 20分钟内获取检测结果,成本较低,操作简单,但是准确性较差,有较大的概率出现假阳性与假阴 性的情况,进口MILENIA01价格,因此仅适用于大量地区粗略统计人数以及比例,或作为核酸检测的辅助指 标,其检测结果无法作为确定检测者与否的决定性指标,而目前能实现快速检测(10-20分 钟)且确保准确性的方法之一抗原检测,尚未有成熟的产品面世,仅有少数科技公司宣称近完成了产品开发。此外,基于CRISPR的检测技术的***盒可以为认为是核酸检测技术与检测 技术的一个折中,进口MILENIA01价格,准确性高,速度较快,成本较低且操作简单,但由于技术相对新 颖,只有少数公司与研究机构完成了***盒的开发,产品尚未大规模推广。

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