RPAWLB8201KIT***盒多少钱-立博泰业

恒温扩增***盒原理

本***盒采用恒温荧光检测技术，通过Bst聚合酶及特异性引物在等温条件下对样本中的目的片段进行特异性扩增，结合核酸染料或检测仪器使用，通过反应液颜色的变化或者相关仪器判断结果。

   检测样品类型 人源性、动植物源性的病原体及其他***、***、病毒等的核酸。

   反应条件 反应温度：63℃；

   反应时间：20~60min；

   反应仪器：恒温金属浴/ESETubeScanner/荧光PCR仪/GenieII/浊度仪。

   检测方法 染料法、浊度法、荧光法

恒温快速扩增***盒出现假阳性的结果，可能的原因有哪些？

如果在无模板对照中观察到假阳性结果，则通常是由污染引起的。我们建议区分***配制区和扩增分析区。在使用任何扩增后打开反应管的终点检测方法时，必须采用严格的污染控制措施。要排除或清除污染，我们建议用消毒液或 75%的酒精对工作区域进行消毒，并使用新的扩增***（溶解剂等）。可能需要重复几次清洁，RAAWLB8201KIT***盒多少钱，才能完全清除污染。

恒温扩增***盒常用酶简介

RPA相关酶

重组酶聚合酶扩增技术(Recombinase Polymerase Amplification， RPA)是一种多酶协作的反应体系，详细原理可参考充满想象力的恒温扩增技术:RPA、RCA、SDA、HDA。该体系反应酶包含三种：重组酶：可与引物结合形成复合体，***至与引物同源的靶序列，WLB8201KIT***盒多少钱，促使引物与模板结合，同时帮助DNA解链，以便启动扩增；单链DNA结合蛋白：可与被置换出的DNA单链结合，RPAWLB8201KIT***盒多少钱，稳定单链结构；DNA聚合酶：如Bsu DNA聚合酶，用于DNA链合成，DNA型WLB8201KIT***盒多少钱，同时具有链置换功能。对于RNA模板，需在反应中加入逆转录酶形成RT-RPA体系；若利用标记探针进行检测，还需加入核酸酶对探针序列进行切割，常用核酸酶有核酸内切酶 IV(Endonuclease IV， nfo)和核酸外切酶 III(Exonuclease III， exo)，或者可与CRISPS/Cas系统搭配使用。