RPA原理
重组酶与引物结合形成的蛋白-DNA复合物，能在双链DNA中寻找同源序列。一旦引物***了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动DNA合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的DNA链与SSB结合，防止进一步替换。在这个体系中，由两个相对的引物起始一个合成事件。整个过程进行得非常快，一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。
PCR操作方法
这个方法很主流，也很经典。但是这个操作步骤太多，而且每次都是微量，手一抖就完蛋了。另外引物（就是拉链扣）的质量也是关键，如果错了拉链，那么整个检测前功尽弃。
当然还有机器清洗的问题，如果上一个阳性样本检测之后，没有洗干净设备，下一个本来阴性患者可能就会假阳性被误诊。中国大***自己都有PCR检测仪器和人员，流程比较熟练。美国欧洲很多***偏专科，进口USTAR01多少钱，综合性超大型少一些，进口USTAR01多少钱，本来很多检验都是委托外包第三方实验室。遇到疫情，着急出结果自己上手，USTAR01多少钱，可能有手法不纯熟的情况。如果又正好使用了某些中国的无证***盒厂商出品的无证***，进口USTAR01多少钱，多重误差叠加，准确度就会崩盘。
TwistDx***盒概述
体外核酸扩增（NAA），遗传物质的人工，已经渗透到生命科学和生物技术的所有领域，如病原体检测、研究、、测序、***工程、合成生物学、***分型、诱变、法医鉴定、发现、分子考古学、食品检测、健康和生活方式检测等。这场性革命始于 Kary Mullis 于 1983 年发明的聚合酶链反应 (PCR)。通过提供有利于核酸过程（链变性、引物退火和酶促延伸）的连续温度，在体外将单个核酸分子到数十亿个拷贝。
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