




核酸释放剂使用方法
1.将约2μL液体样品(如全血、细胞培养液、病毒样品、粪便样品)或2mg(约半粒芝麻大小)的固体样品(如动物组织、植物叶片、种子等)加入到50μL本产品中。
注意:样品加入量可能需要根据其DNA的含量稍做调节,如果样品DNA含量少,则用量要增加,但总液体样品用量尽量不要超过本产品用量的1/10;固体样品用量尽量不要超过1mg/10μL的比例。
2.对液体样品,DNA型核酸释放剂公司,室温放置3分钟;对固定样品80℃加热5分钟;对难以的样品(如有厚壁的真菌、石蜡组织切片、血斑),则保温时间可以延长到10-30分钟。
3.简短振荡混匀后取样品裂解液直接进行PCR扩增或其他扩增(裂解物体积尽量不要超过反应体积的2/5,RNA型核酸释放剂公司,对50μL体系的扩增,加入的裂解液尽量不要超过20μL。由于各扩增体系成分不同,头次跟本产品组合时尽量做梯度测试,即在50μL的扩增反应中分别加5μL、10μL、15μL、20μL、25μL样品裂解液进行测试)。
4.其余同常规操作。
核酸释放剂的组成及试剂配制
1、 酶标板:-块( 96孔)
2、标准品(冻干品) : 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml , 盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,核酸释放剂公司,然后
做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释) ,RNA型核酸释放剂公司, 分别配制成200 U/L, 100 U/L , 50U/L, 25U/L, 12.5U/L, 6.25U/L, 3.12 U/L ,样品稀释液直接作为空白孔0
U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml ( 不要少于0.3ml ) 200 U/L的上述标准品加入含有03ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3、样品稀释液: 1x20ml。
4、检测稀释液A: 1x10ml。
5.检测稀释液B .1x10ml.
核算释放剂特点
兼容性广,可以用于几乎所有的分子生物学样品,包括细菌、昆虫、真菌、各种植物、各种动物、法医样品(包括全血液、血痕、精斑、唾液、毛发、组织样品、口腔细胞和FTA卡)、石蜡组织切片等。
环保健康,不使用任何有毒有害的试剂。
本产品只能用于科研,尤其适用于大规模育种筛选,不能用于临床。
本规格足够200次核酸扩增实验
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