cas12/13试纸条批发-北京立博泰业公司

试纸条的抗原检测

1.根据***说明书，将采集样本后的鼻拭子立即置于采样管中，拭子头应在保存液中旋转混匀至少30秒，同时用手隔着采样管外壁挤压拭子头至少5次，确保样本充分洗脱于采样管中。

2.用手隔着采样管外壁将拭子头液体挤干后，将拭子弃去。采样管盖盖后，将液体垂直滴入检测卡样本孔中。

3.根据***说明书，等待一定时间后进行结果判读。阳性结果：“C”和“T”处均显示出红色或紫色条带，“T”处条带颜色可深可浅，均为阳性结果。阴性结果：“C”处显示出红色或紫色条带，立博cas12/13试纸条批发，“T”处未显示条带。无效结果：“C”处未显示出红色或紫色条带，无论“T”处是否显示条带。结果无效，需重新取试纸条重测。

试纸条的检测步骤

如果检测样品超过 3 个，可用单道移液器加样，多道移液器混匀样品;

如果检测样品数量超过 8 个，请按照 8 个一组，分批检测。

1. 从冰箱中取出***盒、样品，使其***到室温;

2. 调节恒温金属浴温度至 40℃，并稳定在 40℃;

3. 打开***桶，取出所需要数量的白色微孔，并立即密封好***桶;

4. 将白色微孔放置于 40℃恒温金属浴中;

5. 将奶样混合均匀，吸取 200μl 于白色微孔中，吹吸 7～10 次，混合均匀，尽量避免吸头内残留液体;

6. 于 40℃温育 9min;

7. 取出相应数量红色微孔和试纸条，置于恒温金属浴中，并盖好***桶，在试纸条吸水纸处做好标记;

8. 反应结束后，cas12/13试纸条批发，将白色微孔中的 200vl 样品转移至红色微孔中，吹吸 8～10 次左右

9. 于 40℃温育 2min;

10. 当温育结束，将试纸条样品垫端插入微孔中;

11. 于 40℃温育 5min;

12. 温育结束，立博泰业cas12/13试纸条批发，取出试纸条，刮去试纸条下端的样品垫，2 分钟内进行结果判读(参照“结果判读”);

13. 检测完毕，将余下的***放回 2～8℃保存。

试纸条原理

本产品采用层析式双抗原体夹心法快速检测核酸扩增产F物。与传统的琼脂糖凝胶电泳检测相比，安普cas12/13试纸条批发，核酸检测试纸条操作简单，判读迅速，不含***物质，无需任何仪器设备。

用户仅需在引物设计时将-条引 物标记为生物素(Biotin) ，另-条|物标记为异***荧光素(FITC)或6羧基荧光素(6-FAM) ，并确保双链扩增产物一端生物素(Biotin)修饰， -端6-FAM或者FITC修饰，本产品适用于PCR扩增或RPA等温扩增后的产品进行检测。