安普未来核酸检测试纸条-立博泰业科技

试纸条检测方法

在使用此***前必须仔细阅读***的说明书，需严格按照***说明书执行有关操作，否则无法保证可靠结果。

1.准备：检测前将检测卡、样本、样品稀释液***至室温（15-30℃），建议检测卡在***室温后再拆封，并在有效期内尽快使用，防止检测卡受潮。

2.加样：待检测样品吸取4ul样本加入200ul样品稀释液进行稀释，安普未来核酸检测试纸条代理商，再通过SA（链亲和素）磁珠充分吸附（建议取终浓度为10nM左右样品，每0.2mL加40ulSA磁珠，充分混匀，室温旋转孵育30-60min，用磁力架进行充分吸附后，取上清进行点样，高浓度探针或大体积可适当增加SA磁珠的用量进行反应），吸取50ul滴加在加样孔处，安普未来核酸检测试纸条，开始计时。

3.检测：10-15min根据质控线（C）、检测线（T）判读结果。

试纸条原理

CRISPR 用探针一端标记生物素，另外一端同时标记 FAM 和 TAMRA 作为 Report1； 一端标记生物素，另外一端同时标记 FAM 和 DIG 作为 Report2。当样品中探针被切开 后，安普未来核酸检测试纸条价格，生物素端及未被切开的完整探针会通过 SA（链亲和素）磁珠吸附去除，处理后上 清只留下探针的双标记物端即 FAM-TAMRA 和 FAM-DIG，通过试纸条即可检测出对应 被切断的探针，切断探针含量越高，胶体金颜色越深。

试纸条检测结果怎么看？

新冠试纸检测结果的判断分为三种情况，一是阳性结果，二是阴性结果，三是检测无效。 对于阴性结果，为C区检测一条横线，在M区和G区没有横线这种情况，考虑抗原体为阴性。 阳性结果分为三种情况，为IgM阳性、IgG阳性或IgM和IgG同时阳性，这三种情况在C区检测均有一条横线。如果是IgM和IgG抗原体均为阳性，在C区、M区、G区为三条横线。如果是IgM抗原体阳性，在C区和M区两条横线。如果是IgG抗原体阳性，在C区和G区两条横线。 如果患者在C区没有横线，为无效检测。