




试纸条的操作步骤
1.打开试纸桶取出所需数量的微孔。把剩余的放回试纸桶盖好盖子,以避免试纸桶中的***受潮。
2.混匀样品,吸取200μL于微孔中,HybriDetect试纸条哪家好,吹打混匀5~10次,安普HybriDetect试纸条哪家好,40℃孵育3min。
3.取出所需数量的试纸条,并盖好试纸桶盖,然后在试纸条吸水纸一端做好标记。
4.将试纸条的样品垫一端插入微孔中,40℃反应6min。
5.取出试纸条在2分钟内判读结果(其他时间判读无效)。
试纸条原理
本产品采用层析式双抗原体夹心法快速检测核酸扩增产F物。与传统的琼脂糖凝胶电泳检测相比,核酸检测试纸条操作简单,判读迅速,立博HybriDetect试纸条哪家好,不含***物质,安普未来HybriDetect试纸条哪家好,无需任何仪器设备。
用户仅需在引物设计时将-条引 物标记为生物素(Biotin) ,另-条|物标记为异***荧光素(FITC)或6羧基荧光素(6-FAM) ,并确保双链扩增产物一端生物素(Biotin)修饰, -端6-FAM或者FITC修饰,本产品适用于PCR扩增或RPA等温扩增后的产品进行检测。
试纸条原理
CRISPR 用探针一端标记生物素,另外一端同时标记 FAM 和 TAMRA 作为 Report1; 一端标记生物素,另外一端同时标记 FAM 和 DIG 作为 Report2。当样品中探针被切开 后,生物素端及未被切开的完整探针会通过 SA(链亲和素)磁珠吸附去除,处理后上 清只留下探针的双标记物端即 FAM-TAMRA 和 FAM-DIG,通过试纸条即可检测出对应 被切断的探针,切断探针含量越高,胶体金颜色越深。
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