安普核酸检测试纸条哪家好-核酸检测试纸条哪家好-立博泰业科技

试纸条操作步骤

1.根据检测样品数量取出相应数量的胶体金检测卡，并在胶体金检测卡.上做好标记。每根胶体金检测卡只能用于单次、单个样品的检测。

2.PCR或RPA扩增后，用带滤芯的吸头取适量扩增产物到新的PCR管中，用稀释液(Tris-HCL 0.05M ， pH8.0或者PBS 0.01M ， pH7.4)或纯水稀释

2-10倍，根据实际情况选择合适缓冲液，摸索较佳稀释倍数，安普未来核酸检测试纸条哪家好，吹打混匀后进行检测。

3.吸取100uL稀释的扩增产物滴加在胶体金检测卡点样孔中。

4.根据试纸条显色的情况直接读取检测结果，质控线( C线)显色后3-10min内观察结果。

5.记录检测结果，将试纸条密封丢弃在安全处。

试纸条检测结果怎么看？

新冠试纸检测结果的判断分为三种情况，一是阳性结果，二是阴性结果，安普核酸检测试纸条哪家好，三是检测无效。 对于阴性结果，为C区检测一条横线，在M区和G区没有横线这种情况，考虑抗原体为阴性。 阳性结果分为三种情况，为IgM阳性、IgG阳性或IgM和IgG同时阳性，这三种情况在C区检测均有一条横线。如果是IgM和IgG抗原体均为阳性，在C区、M区、G区为三条横线。如果是IgM抗原体阳性，在C区和M区两条横线。如果是IgG抗原体阳性，在C区和G区两条横线。 如果患者在C区没有横线，为无效检测。

试纸条原理

CRISPR 用探针一端标记生物素，核酸检测试纸条哪家好，另外一端同时标记 FAM 和 TAMRA 作为 Report1； 一端标记生物素，另外一端同时标记 FAM 和 DIG 作为 Report2。当样品中探针被切开 后，生物素端及未被切开的完整探针会通过 SA（链亲和素）磁珠吸附去除，处理后上 清只留下探针的双标记物端即 FAM-TAMRA 和 FAM-DIG，立博泰业核酸检测试纸条哪家好，通过试纸条即可检测出对应 被切断的探针，切断探针含量越高，胶体金颜色越深。