营业执照对于公司来说是非常重要的，对于医疗医疗机构来说，新郑医疗器械二类是不可缺少的，营业执照并不是一次申请，终生使用的，它也是需要定期审核的。你知道相关部门是怎样规定的吗？
“公司不按照规定接受年度检验的，由公司登记机关处以1万元以上10万元以下的罚款，并限期接受年度检验;逾期仍不接受年度检验的，吊销新郑医疗器械二类。年度检验中隐瞒真实情况、弄虚作假，由公司登记机关处以1万元以上5万元以下的罚款，并限期改正;情节严重的，吊销新郑医疗器械二类。”
【时事通】是一家成立于2014年CFDA新法规之后的医疗器械法规咨询公司，致力于为客户提供优质的服务，欢迎前来合作！
对于新郑医疗器械二类可能很多人都在想到底是备案还是要做经营许可证的问题。那么我就给大家稍微的讲解一下关于新郑医疗器械二类到底是做备案，还是做经营许可证。
新郑医疗器械二类总共分一类，二类，三类医疗器械的分别。一类的医疗器械是简单了。这可以直接写入经营范围中。不用做任何的审批。二类有些不同，因为需要对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。所以需要到市级食品药品监督管理部门备案的。三类医疗器械是别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。所以一定要审批医疗器械经营许可证的。
【时事通】公司秉承“诚信经营，用心服务”的理念，为您提供优质的产品和服务。欢迎来电咨询！
众所周知，新郑医疗器械二类是商铺、企业进行商业活动的重要依据。只有拥有了营业执照，我们的经营才是合法的。营业执照的办理一般会通过相关机构办理，新郑医疗器械二类一般时间较短。但是你知道吗?营业执照是有期限的，如果过期了要怎么办呢?
在营业执照到期后半年内可向当地工商局提出变更营业期限申请，按照规定提交相关规定表格，提交后15个工作日后去领新证，组织机构，代码也要重新办理。
一般是个体的营业执照在过期半年后接到通知不办理延期的会被注销，公司的营业执照逾期仍不接受年度检验的，吊销营业执照。
而对于非个体工商户，公司应当按照公司登记机关(即工商局)的要求，在规定的时间内接受年度检验。时间一般是在每年3月1日至6月30日期间进行年检。
【时事通】以一站式的综合服务助力企业从研发后到上市前所有环节的法规及技术支持，尽量满足您的需求。