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进口非特殊用途化妆品备案审查
1.首i次备案
收到产品备案资料(含纸质及电子版资料)后,审查部门对产品是否属于备案范围、备案资料是否完整、备案资料是否符合规定形式以及电子版与纸质版是否一致等方面进行核对。经核对,符合要求的,当场接收备案资料,给予《备案材料接收回执》,予以备案,系统将自动生成电子版备案信息凭证,供境内责任人自行下i载、打印;不符合要求的,给予《备案材料不予接收告知书》并说明理由。
2.备案变更
进口非特殊用途化妆品备案后变更信息,境内责任人需在备案系统中提交变更申请,受理部门对变更内容进行审核确认。改变产品配方的应按新产品备案。
3.备案补报
已备案产品,拟从其他省(自治区、直辖市)口岸进口的,境内责任人应在备案系统中补充填报进口口岸和收货人等相关信息。
4.备案注销
已备案产品拟不再进口的,境内责任人在备案系统中申请注销产品备案信息,受理部门对备案注销申请进行审核确认。
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特殊用途化妆品注册申报材料内容
1.CFDA认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料
2.产品配方(复配原料以复配形式申报)
3.生产工艺简述和简图
4.已备案在华申报责任单位***书及营业执照复印件 公章
5.化妆品使用原料及原料来与符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求承诺书
5.产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件
6.可能有助于备案的其他资料
7.检验机构封样并未启封的市售样品
广州雅麓福检测主营化妆品备案、化妆品批准文号、特殊化妆品备案、非特化妆品备案、***非特殊用途化妆品备案、化妆品申报备案、化妆品怎么备案、***化妆品备案等。广州市雅麓福检测技术有限公司在特殊***用途配方食品上有着符合***标准的研发中心和***化的研发设备,青岛化妆品申报,拥有经验丰富、***化的技术团队,研发中心从新原料研发、产品研发、备案样品生产以及新产品新原料的销售方案有着符合***标准的服务体系和质量数据库,一站式解决企业特殊***用途配方食品的原料、配方、注册、生产、销售的难题。
广州市雅麓福备案注册
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