泰安燊豪化工有限公司
水滑石
***生产水滑石
怎么处理废水中的磷
目前，污水除磷的方法有化学沉淀法、电解法、微生物法、水生物法、物理吸附法、土壤处理法和膜技术处理法等。通过多尺度纳米颗粒的复配、不同表面效应耦合，大大提高了RTV涂层的附着力、疏水迁移性、电气性neng、力学性能等综合性能。其中吸附法以其容量大、耗能少、污染小、去除快和可循环等优点，在除磷方面得到了广泛的应用。用单一材料直接吸附磷的研究已经成熟，现在的主要研究方向已经转为对材料进行改性后用于磷的吸附研究，改性材料的吸附研究方兴未艾。
1.3 金属(氢)氧化物
1.3.1 金属氧化物
金属氧化物具有表面积大、羟基团众多和选择吸附性高的优点。
氧化铁吸附磷主要通过球面的静电吸附和球内络合的化学吸附。水滑石结构及作用机理:水滑石是一种具有层状结构的化合物（图1为镁铝水滑石层状结构图），水滑石的通式可表示为［M2 1-XM3 X(OH)2］X ［An-X/n?mH2O］X-其中M2 为二价金属阳离子，M3 为三价金属阳离子。磁性氧化铁纳米粒子在磷的初始质量浓度为2~20 mg/L、吸附剂投加质量浓度为0.6 g/L、反应时间为24 h时，得到磷***da吸附容量为5.03 mg/g，在pH=11.1时，吸附容量则急剧下降到0.33 mg/g。
L. Rodrigues等研究水合氧化锆吸附磷时发现，温度由25 ℃升至65 ℃时，吸附容量则由53 mg/g升至67 mg/g，且在12 h达到吸附平衡，在pH=12时能解吸约74%的磷。常见水滑石的化学组成包括层板内原子以共价键（离子键、氢键）连接并具有可交换的阴离子（如CO32-、Cl）,其***基本的性能是碱性，特殊的化学组成和晶体结构,使其具有一系列独特、优异的性能和***。氧化锆纳米粒子吸附磷的速率很快，在pH=6.2时可达***da吸附容量为99.01 mg/g，是吸附容量***gao的吸附剂之一，高浓度的共存阴离子对磷的吸附影响很小，吸附的***适pH 为2~6，吸附容量在pH超过7时急剧下降。
1.3.2 水滑石
黄中子等在研究MgAl-CO3水滑石吸附磷时发现，当磷的初始质量浓度在25~100 mg/L时，30 min内即可达到吸附平衡，磷的去除率超过99%。“随着海水淡化产业的快速发展，浓盐水综合利用成为亟待解决的关键技术。MgAlZr-CO3水滑石对磷的选择吸附性很高，吸附溶液中离子的排序为HPO42-gt;gt;SO42-gt;Cl-、NO3-，这是由于磷酸根离子直接与层间Zr(Ⅳ)离子发生了络合反应。
孙德智等研究ZnAl-2-300水滑石吸附磷的效果发现，污泥脱水液的温度从25 ℃升到30 ℃时，水滑石的磷吸附容量明显增加，水温继续升至50 ℃时，水滑石吸附容量又降至25 ℃时的水平。表1列举了目前常用的几种固定化TiO2制备方法以及各自的工艺流程、优缺点和相关文献等。焙烧ZnAl水滑石会增大表面积和增加孔隙率，焙烧温度为300 ℃时除磷效果***jia，600 ℃时变成尖晶石从而减小了表面积。
胶体水滑石纳米片在pH为4.5~11内的除磷效果较好，吸附磷后的吸附剂可用作普通海藻石莼的生长肥料。
0、前言
PVC发泡技术经过近40年的不断研究开发，在技术与应用这两方面都有了很大的发展，近几年来发展的更加迅速，而且它的重要性还在不断的提高，这是因为PVC发泡制品具有很多优异性能所决定的，特别是PVC低发泡制品它的综合性能非常突出，和普通不发泡PVC制品相比具有下列优点：
（1）低导热性，即隔热保温效果好；
（2）优异声波阻尼性，即有良好的隔音效果；
（3）二次成型加工性能好，类似于木材，可锯、可钉、可刨、可钻，同时也可粘结；
（4）高阻燃性，即防火性能好；
（5）化学性能稳定，有优异的抗化学腐蚀性；
（6）优异的耐候性，同时有防蛀、防水等性能；
（7）利用PVC的发泡技术可有效地降低制品单位体积内树脂的含有量，从而降低制品的成本；
（8）PVC低发泡制品对环境没有污染，并可再生利用，是绿色环保产品。[1]
高比表面积水滑石材料的宏量制备及吸附性能研究
层状双金属氢氧化物(简称水滑石或LDHs)是一类新型无机二维纳米材料,在阻燃抑烟、PVC热稳定剂、红外吸收、紫外阻隔、催化、电化学储能等领域已经取得了工业化应用或表现出很好的应用前景。在此次塑料产业论坛上，中国工程塑料工业协会塑料助剂专委会副理事长、工程师龚浏澄就塑料助剂与功能母料行业发展现状进行了详尽的阐述。普通水滑石(Normal LDHs,简称N-LDHs)比表面积较小,大约为10～50 m2/g,一定程度上限制了水滑石及水滑石基复合材料的应用,尤其是在催化、吸附、电化学储能等领域。本***采用有机溶ji丙tong处理(Acetone Treatment,简称AT)的方法,制备四种水滑石AT-Mg2Al-CO3-LDHs、AT-Ni2Al-CO3-LDHs、 AT-Zn2Al-CO3-LDHs和AT-Mg3Al-CO3-LDHs,通过优化制备条件,其***da比表面积分别为123.5 m2/g、254.7 m2/g、54.5 m2/g和195.0 m2/g,考虑到AT-Mg3Al-CO3-LDHs的低成本及低毒性,且不会对环境产生二次污染等优点,故本***研究了AT-Mg3Al-LDHs的焙烧产物AT-Mg3Al-LDO对不同浓度重luo酸钾(K2Cr207)溶液中***铬Cr(Ⅵ)的吸附性能,通过ICP-AES表征技术,测得其吸附容量可达到55.91mg/g,约180 min可达吸附平衡,吸附容量是普通水滑石焙烧产物(简称N-LDO)吸附容量(23.71 mg/g)的～2.4倍,吸附平衡时间为N-LDO(1080 min)的1/6,吸附效率显著提升。进一步研究了丙tong处理法的工程技术问题,将高比表面积AT-Mg3Al-CO3-LDHs的制备进行了放大,通过中型反应釜装置、陶瓷膜等中试设备,实现了高比表面积水滑石材料的宏量制备,成功制备约2.7 Kg高比表面积AT-Mg3Al-CO3-LDHs,并对样品进行了一系列表征,从XRO、SEM表征结果可以看出与小试实验所制备的高比表面积水滑石结构和形貌保持一致,BET表征证明AT-Mg3Al-CO3-LDHs存在丰富的介孔结构,比表面积达到174.5 m2/g,为高比表面积水滑石材料的工业化生产提供了实践探索。