广义上来说，凡是能够改善聚合物热稳定性的添加剂都称为热稳定剂。由于聚的热稳定性差，因此世界上绝大多数PVC稳定剂都是用于聚的。所以，通常说的PVC稳定剂就是指聚及其共聚物的热稳定剂。
一般按照热稳定剂的化学组分来进行分类，可以为碱式铅盐，金属皂，有机锡，环氧化合物，亚，多元醇等。若按作用大小可将PVC稳定剂分为主稳定剂和辅助稳定剂。在空气中低于200℃时，仅失去层间水分，对其结构无影响，当加热到250－450℃时，失去更多的水分，同时有CO2生成，加热到450－500℃时，CO32－消失，完全转变为CO2，生成双金属复合氧化物（LDO）。辅助稳定剂本身只有很小的稳定作用或没有热稳定效果，但它和主稳定剂并用具有协同效应；主稳定剂一般是含有金属的热稳定剂。而环氧化合物，亚，多元醇等纯有机化合物一般是作为辅助稳定剂使用。
因为要达到聚的良好稳定性常常需要同时使用多种pvc热稳定剂，所以，有些商品PVC稳定剂是由多种成分复配，成为复合稳定剂，如钡镉稳定剂，钡锌稳定剂等，这些复合稳定剂通常已经加入了聚加工所需要的润滑剂等助剂，以方便用户使用。
国产保温剂出口的组成具有可变性,当Mg2 和A13 被半径相似的二价或三价阳离子(如Zn2 、Cu2 、Fe3 )同晶取代,或CO32-被其他阴离子取代，即形成所谓的类水滑石。类水滑石和水滑石在结构上相同，只是其化学组成如金属离子和阴离子的种类、相对比例发生了变化。同样由图4知，随着硬脂酸钙含量的增加，静态热稳定时间显示急剧增加，然后迅速下降，在大约0．1份时，热稳定时间长，初步判断硬脂酸钙含量在0．1份时，稳定性好。
水滑石基本的性能是碱性。这是因为水滑石的层面上含有较多的轻基,另外当层间阴离子为弱酸根时,由于其水解,也呈现出碱性。不同的LDHs的碱性强弱与组成中二价金属氢氧化物的碱性强弱基本一致,但由于它一般具有很小的比表面积(5-20m2/g),表观碱性较小,其较强的碱性往往在锻烧产物中表现出来。经锻烧的产物一般具有较高的比表面积(200-300m2/g)。3种强度不同的碱中心和不同的酸中心,其结构中间中心充分暴露,使其具有比水滑石更强的碱性。
在催化方面的应用
因水滑石具有独特的结构特性，从而可以作为碱性催化剂、氧化还原催化剂以及催化剂载体。HTLcs的酸性不仅与层板上金属离子的酸性有关，而且还与层间阴离子有关。如：它可以作为加氢、重整、裂解、缩聚、聚合等反应的催化剂；Suzuki和Reichle分别报道了用水滑石及不同阴离子取代的水滑石作2－羟基丁醛缩聚反应的催化剂，以及用含稀土La水滑石催化合成邻苯二甲酸二戊酯等。
LDHs作为多相碱性催化剂，在许多反应中正在取代NaOH、KOH等传统碱性催化剂。LDO在一定的湿度(或水)和CO2(或碳酸盐)条件下，可以，***形成LDH，即所谓的“记忆功能”。由于同多和杂多阴离子柱撑水滑石具有独特的性能，如具有可调变的孔道结构及较强的择形催化和酸碱性能而倍受人们的重视。文献报道比较多的主要是采用二元、三元同多或杂多酸阴离子做柱撑剂，用它们考察过的催化反应有加氢、重整、裂解、缩聚、费—托合成制低碳醇、酯化、催化氧化等。
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水滑石
***生产水滑石
把LDHs单独加入UPVC中，对UPVC的热稳定作用很小，而且很快变色，表1为水滑石单独充当UPVC树脂的热稳定剂时体系的热稳定性。从表中可以看出，不加其它热稳定剂的情况下，不同百分比水滑石含量的UPVC样条与无水滑石UPVC的变色时间几乎相同，说明在不加其他稳定剂的情况下，水滑石对UPVC的热稳定作用很小，而且很快变色，几乎没有稳定作用[6]，为此加入硬脂酸钙、硬脂酸锌进行复配。用Li和Al与直链酸构成的LDH可以作为疏水性化合物的吸附剂。