fda申请流程认证-济南fda申请流程-欢迎咨询雅麓福

广州雅麓福主营业务有美国FDA食品认证、美国FDA医i疗认证、美国FDA化妆品认证、美国FDA备案、美国FDA检测报告、美国FDA注册等。广州市雅麓福检测技术有限公司在特殊***用途配方食品上有着符合***标准的研发中心和***化的研发设备，拥有经验丰富、***化的技术团队，研发中心从新原料研发、产品研发、备案样品生产以及新产品新原料的销售方案有着符合***标准的服务体系和质量数据库，一站式解决企业特殊***用途配方食品的原料、配方、注册、生产、销售的难题。

美***品FDA认证怎么申请

雅麓福检测机构可以帮助客户办理食品FDA注册业务，fda申请流程申请，FDA是美***品***监督***缩写，和中国CFDA/SFDA一样的意义，都是***监管特殊产品的一个平台。食品上市流通国内需要进行备案，那么美国需要注册。

食品接触类材料指一切用与加工生产包装存储运输食品过程中与食品能够接触到的材料。常见的材料包括各种塑料金属陶瓷玻璃竹木制品等，这些与食品能够接触到的材料的环保安全情况直接事关使用者的饮食安全和健康，所以对这类产品出口到美国需要按照FDA标准进行相关的检测认证。

可以通过雅麓福了解美国美国FDA***、美国美国FDA药i物、如何办理美国FDA、美国FDA代理注册、美国FDA检测多少钱、美国FDA检测费用、美国FDA检测公司、美国FDA检测项目等。广州市雅麓福检测技术有限公司成立于2016年，公司长期与国内外一i流的***技术***及技术创新人员合作，并培养出一支技术精湛，济南fda申请流程，经验丰富，服务一i流的团队，能为客户提供安全，安心的检测服务。秉承“***、公正、优质、***”的服务理念，***公正从业，履行社会责任，始终贯彻“科学公正为根本”，以严谨的工作，准确的检测，为企业的质量品质保驾护航，为客户提供***快速准确的检测服务。

美国fda认证办理流程如下：

(1)咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品;

(2)报价---向申请方报价;

(3)申请方确认报价后填写测试申请表;

(4)工程师根据客户提供的信息在FDA系统上进行注册;

(5)收到FDA确认函 证书(代理方)。

对于II类以上医i疗器械，需要做510K的产品，在审核510K报告时，很多人会直接把报告提交给FDA审核，其实我们是不建议这样做的，因为直接提交给FDA审核，不但周期很长，而且相当严格，按正常的程序，没有3-6个月根本拿不到510K代码，如果我们选择具有FDA认可资质的第三方机构来审核510K报告，fda申请流程认证，有时候一个月就可以审核通过，而且也相对没那么严格。

审核通过后的代码跟FDA审核通过后大代码是一样的。何不选择第三方机构来审核呢。当然，第三方机构来审核的费用比直接找FDA要贵1500美金左右。这就要看企业自己的选择了。

广州雅麓福主营业务有美国FDA注册、美国FDA怎么注册、申请美国FDA、美国FDA申报、美国美国FDA***、美国美国FDA药i物、美国FDA检测项目、美国FDA食品检测等。广州市雅麓福检测技术有限公司成立于2016年，公司联合国内多家检测机构，以理化分析测试为***，覆盖所有类型样品的理化测试，fda申请流程价格，并能为合作企业及客户提供食品、保i健食品及化妆品的注册申报、备案等***服务，全i面实现“一站式”服务，为客户解决生产及流通过程中与质量检测相关的问题。

常见与食品接触材料FDA认证检测项目如下：

有机涂层， 金属和电镀制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300.

纸制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170

木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800

ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22.

丙i烯酸树脂(Acrylic)要求U.S. FDA CFR 21 177.1010

食品容器的密封圈，密封衬垫要求，如硅橡胶圈 U.S. FDA CFR 21 177.1210

EVA要求 U.S. FDA CFR 21 177.1350

三聚***氨树脂(密胺)要求 U.S. FDA CFR 21 177.1460

尼龙塑料要求 U.S. FDA CFR 21 177.1500

PP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520

PE，OP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520