一次性口罩出口申报流程
一、口罩需要有详细的原产***识，如果是中国制造务必有标签：Made in China, 生产厂家信息，保质期，还要准备成分含量说明，制造工艺流程，这些文件都有了还没有结束，还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室，化验合格后方可进入韩国市场销售流通。
二、出口日本的PMDA注册***器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。包装上印有ウィルスカ***ト99%的字样都是超过国内过滤效率95%（N95口罩）标准的***口罩!
1. ***防护口罩：符合中国GB 19083-2010 强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。
2. N95口罩：美国NIOSH认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3. KN95口罩：符合中国GB 2626 强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%
三、口罩商检办理流程
办理口罩出口通关单的流程及所需资料（此资料仅供参考，如果与海关的要求有异议，以当地海关为准）
***、申请地：各个工厂所属的管辖海关。比如：工厂所属地在广州的白云区，就在广州海关申办，工厂所属地在佛山海关，就向佛山海关申办，只能属地申报
第二、申办的资质要求：
1. 工厂需要有卫生证
2. 工厂需要在所属地海关办理海关商检备案
3. ***口罩需要***监督局的备案。
第三、申办所需提交资料：
1。报检委托书（有专门的格式）
2.出口声明（有专门的格式）
3.合同，***，装箱单（出口报关专用）
4.厂检单（工厂自己的检验合格的凭证，无格式要求）
5.提交样品（是否需要提供样品去实验室进行检测，目前暂时不确定）
上海（总部）大连港、天津港、青岛港、北京机场、宁波港、广州港、厦门港、深圳港、成都机场、武汉
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胡丽丽：13072162232（call me ！！！） 固话：021-60451630
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