口罩出口日本清关代理公司
***提货+清关代理+订舱 一条龙服务
如何查询出口防疫物资是否获得我国***器械注册?
答:***药监局对出口新型冠状病毒检测***、***口罩、***防护服、呼吸机、红外体温计设立了专门的查询渠道并动态更新相关信息,如需查询请登录***药监局***
相关公告发布后,海关对出口***物资的具体监管措施是什么呢?
答:海关将对相关公告范围内的***物资加强单证审核。对于现场无法判定或者企业提出异议的送实验室检测,具体检测项目由现场根据实际情况确定。出口属于掺杂掺假、以假充真、以次充好的或者以不合格冒充合格的,依法责令停止出口,没收***所得和***出口商品,并处罚款。构成***的,依法追究***责任。
出口防疫物资该如何归类?
答:防疫物资的主要归类如下:
(一)防护用品
按照***新税则,口罩应归入税号6307900010,化纤制防护服应归入税号6210103010,橡胶防护服应归入税号40159010,塑料防护服应归入税号39262090。
常见防护手套、护目镜应归入下列税号:
(二)消毒用品
除特殊情况外,以下常见消毒用品应归入下列税号:
(三)检测***
检测***一般应归入38220090。
民用口罩出口报关注意事项
***物资的FDA证书是哪个机构发放的?
答:美国FDA注册是没有证书的,产品通过在FDA进行注册,将取得注册号码,FDA会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字),但不存在FDA证书一说。我们通常看到的这个证书是中介代理机构(注册代理)签发给厂家,以证明其帮助该厂家完成了美国FDA要求的“生产设施注册和产品类型注册”(Establishment Registration and Device Listing),完成的标志是帮助厂家取得了FDA的注册登记号。
欧盟对口罩的准入要求有哪些?
答:欧盟根据用途将口罩分为两类:***口罩和个人防护口罩。***口罩需按照欧盟***器械指令93/42/EEC(MDD)或欧盟***器械条例EU2017/745(MDR)加贴CE标志,对应的标准是EN14683。根据口罩产品无菌或非无菌状态,采取的合格评定模式也不同。无菌***口罩:必须由***公告机构进行CE认证。非无菌***口罩:企业只需进行CE自我符合性声明,不需要通过公告机构认证。在准备好相应文件及测试报告等资料后,即可自行完成符合性声明。