西城区美国FDA认证-雅麓福服务至上-美国FDA认证流程

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什么是FDA？

美***品和药i物***(FoodandDrugAdministration)简称FDA。根据规定，凡是美国本土生产或美国进口销售的食品、***（包括兽药）、医i疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及***、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料及电子产品都必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。这些产品抵运美国口岸时，都会进行逐批的抽查，抽查样品合格，该批产品才会放行，如果不合格，西城区美国FDA认证，FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违i法者提出起诉，还可以进行“自动扣留”。简单来讲，美国的FDA注册就相当于中国的产品备案，凡是出口到美国的普通消费品都需要做FDA注册，这是为了让你的产品在美国本土合法。美国FDA认证

严格来讲并没有FDA认证的叫法，这个FDA自己也说过的。一般大家所说的FDA认证主要指以下三种：FDA注册、FDA检测与FDA批准。FDA注册：对于出口食品、***及医i疗器械到美国的企业，必须注册FDA，美国FDA认证机构，进行企业列名与产品列名，美国FDA认证代理，否则海关不予清关，这是强制性的要求。FDA检测：FDA检测更多指的是食品接触材料的安全检测，产品接触类包装的检测，医i疗产品的生物兼容测试，临床安全测试等。美国FDA认证

美国FDA认证

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办理FDA认证流程是什么?

FDA由美国国会即联邦******，是专门从事食品与***管理的***高执i法***，美国FDA认证流程，也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等***人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的***卫生管制的监控机构。其它许多***都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。

FDA认证类别里，分为医i疗器械、食品、***、激光辐射产品、这其***i疗器械又分为I类器械、II类器械、III类器械。等级越高，***系数越大。其中II类以上医i疗器械，通过了FDA认证的话，才能算得上是通过了FDA认证，I类产品。

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FDA的官i方指南

FDA会审批新药和新的生物制剂

美国的“膳食补充剂”等同于中国的***品，***在美国也是作为膳食补充剂来销售和管理。中国的***品采取备案和审批的“双轨制”，而美国只有备案，没有审批认证。简而言之，任何宣称“FDA认证”的***品，都是虚i假宣传。

FDA会审批食品添加剂1美国FDA认证

FDA会定期对食品公司，进口到美国的食品，进行抽样检测。确保食品中的添加剂、色素均在FDA的许可清单上，并符合要求。任何一种新的色素和食品添加剂在上市前必须经过FDA的审核，证明其安全性。美国FDA认证