1）工厂审查结论分为以下3种：
①无不符合项或少量轻微不符合项，3c认证流程及要求，且现场已改进并经审查组确认的，工厂审查通过。
②较多轻微不符合项，但还没有对产品一致性造成严重的影响时，在规定的期限内整改后并经审查组确认后，工厂审查才能通过。
③有较多不轻微不符合项构成系统不符合时，或个别严重不符合项，且直接危及产品的一致性时，审查不通过。
（2）轻微不符合项和严重不符合项的界定。
轻微不符合项：可能对产品的安全、电磁兼容质量产生轻微影响类的不符合项。
严重不符合项：产品或生产质量环节产生严重的安全、电磁兼容质量问题或某质量环节的问题，有可能造成对产品的安全、电磁兼容质量产生隐患类的不符合项。
（3）对于产品及产品过程控制的审查判定，如出现下述情况之一，3c认证，原则上判为严重不符合项：
①关键件与型式试验时不一致，且未获认证机构变更同意。
②未按实施规则中例行检验、确认检验进行检验。
③抽样检测不合格。
审厂服务
1、例行检查、工厂年检预先通知
2、协助工厂整理资料及审厂、抽样不符合项文件整改
3、现场指导培训、文件更新、工厂检查预审
4、检测设备校准及出校准报告
同类产品再次申请时需提供的文件资料：
1．强制性产品认证申请书；
2、产品总装图、电气原理图；
3、申请认证产品中文铭牌和警告标记（一式两份）
4、申请认证产品中文使用说明书；
5、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明；
6、同一申请单元内各型号产品外观照片（一式两份）；
7、需要时所要求提供的其它有关资料（如有CB测试报告请提供）。
【艾维认证】的使命是为企业提供***贴身的CCC认证咨询服务，努力做企业身边***的CCC认证顾问， 我们将一直秉持着一颗感恩的心，以敬业乐业的服务精神去回馈我的客户,群众及社会。
文件和记录
2.1工厂应建立、保持文件化的认证产品的质量计划或类似文件，以及为确保产品质量的相关过程有效运作和控制需要的文件。质量计划应包括产品设计目标、实现过程、检测及有关资源的规定，以及产品获证后对获证产品的变更（标准、工艺、关键件等）、标志的使用管理等的规定。
产品设计标准或规范应是质量计划的一个内容，其要求应不低于有关该产品的***标准要求。
2.2工厂应建立并保持文件化的程序以对本文件要求的文件和资料进行有效的控制。这些控制应确保：
a)文件发布前和更改应由***人批准，3c认证流程及要求，以确保其适宜性；
b)文件的更改和修订状态得到识别，防止作废文件的非预期使用；
c)确保在使用处可获得相应文件的有效版本。
2.3 工厂应建立并保持质量记录的标识、储存、保管和处理的文件化程序，质量记录应清晰、完整以作为产品符合规定要求的证据。
质量记录应有适当的保存期限。
