***室净化工程|***美容师设计施工|济南康源净化
应用于***的洁净室主要分为三大类：洁净***室、洁净护理病房及洁净实验室。
洁净***室
洁净***室以室内微生物为控制目标，二三类器械净化车间，运行参数以及分级指标，空气洁净度是必要的保障条件。
洁净***室按洁净程度为分为级：
1.特别洁净***室：***区洁净度为百级，GMP认证净化车间，周边区为千级。适用于关节转换、器0官移植、脑***、***、整0形***及心脏***等无菌***；
2.洁净***室：***区洁净度为千级，周边区为万级，适用于胸***、整0形外、泌0尿***、肝胆胰***、骨***及取卵等无菌***；
3.一般洁净***室：***区洁净度为万级，周边区为十万级，适用于普通***、皮肤科及腹***等***；
4.准洁净***室：空气洁净度为十万级，适用于产科、肛肠***等***。
洁净***部用房除洁净度级另和***浓度应符合相应的级别外，有关的技术参数还应符合有关规定，莱芜净化车间，见洁净***部各级用房的主要技术参数表。
洁净***部的平面布局按照一般要求应分为洁净区与非洁净区两部分。***室和直接为***室服务的功能用房应设在洁净区内。人与物通过***部内不同洁净度区域时，介入材料净化车间，应设气闸、缓冲室或传递窗。一般将***室设在核心部分。带有菌液的吸管，试管，培养皿等器皿应浸泡在盛有5%来苏尔溶液的消毒桶内消毒，24小时后取出冲洗。内部平面和通道形式应符合功能流程。
GMP净化车间|硅胶制品净化车间|济南康源净化
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机械式余压阀的安装，应符合下列要求：
1、按工程设计要求，正确进行余压阀的测量、***；
2、安装就位前，应进行外观检查，确认结构应能正确地灵敏动作，构造上不易积灰；
3、安装就位的余压阀，其阀体、阀板的转轴允许水平偏差不得超过 0.1%；
4、余压阀的安装应牢固，与墙体的接缝应进行可靠密封；
5、余压阀应在无尘车间（区）调试中，调节静压值。
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