




广州雅麓福主营业务有化妆品备案、化妆品批准文号、特殊化妆品备案、非特化妆品备案、国家非特殊用途化妆品备案、化妆品申报备案、进口非特殊用途化妆品备案、化妆品oem备案等。广州市雅麓福检测技术有限公司在特殊医学用途配方食品上有着符合国家标准的研发中心和专业化的研发设备,拥有经验丰富、专业化的技术团队,研发中心从新原料研发、产品研发、备案样品生产以及新产品新原料的销售方案有着符合国家标准的服务体系和质量数据库,一站式解决企业特殊医学用途配方食品的原料、配方、注册、生产、销售的难题。
化妆品如果不备案常见的几种问题:
1、违规成分灌装不标准
同时,化妆品生产商为了满足品牌商的要求,办理化妆品审批流程,不惜在产品中添加违规、违禁成分,灌装生产过程中有法不一不按标准执行的情况成为常态。规范生产商:对生产商的资质、生产设备、生产工艺、配方品质监管等有了严格的鉴定及监管。
2、信息备案
化妆品信息备案则正好避免了产品风险:备案在配方审核上采取了严格措施,申报化妆品审批流程,不允许在行业标准外随意更改、添加非标准配方体系——在组方源头zui大可能的杜绝产品品质问题风险系数。
3、过度包装夸大功效
过去由于监管不严,化妆品品牌zui常使用过度包装、夸大功效、杜撰名词等方法诱导消费者。现在,备案流程中明确规范了商品品牌、包装、说明的措辞标准,从而杜绝了以往品牌商通过品名、功效、成分等违规用语来夸大、过度包装、夸大产品功能功效误导消费者的可能。
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一般化妆品OEM备案需要提供什么材料?
①化妆品代加工配方;
②OEM产品销售包装(包括标签、说明书、外包装设计图示等);
③OEM产品的制作工艺的简易说明;
④化妆品OEM生产技术技术简易说明;化妆品审批流程
⑤OEM产品检验报告各项参数指标等;
⑥委托生产OEM产品协议复印件;
⑦公司基本文件委托方、实际化妆品OEM代加工厂家资料;
⑧OEM产品送检申请表需要按要求填写数据;化妆品审批流程
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化妆品备案周期多长?
应国家药监局管理要求,现所有我厂生产产品除特殊化用途化妆品外均需进行非特殊用途化妆品备案,并严格按国家要求执行生产操作。
第1步:所有设计风格确认的产品包装进行我司技术部备案专员审核,(包括非我司设计的产品包装也需要进行zui后图文审核)审核通过后方可进行打样生产。周期1-2天(如需要修改要视图文双方沟通修改周期决定)
第2步:客户需进行备案帐户的开i户注册,已开i户的客户需将备案帐户及密码告知我司相关人员进行我司技术备案专员登录进行备案录入。周期1~2天(视客户注册情况决定)
揭阳化妆品审批流程-申报化妆品审批流程-雅麓福(推荐商家)由广州市雅麓福检测技术有限公司提供。广州市雅麓福检测技术有限公司()为客户提供“化妆品批文,食品申报”等业务,公司拥有“雅麓福”等品牌。专注于配额、批文等行业,在广东 广州 有一定影响力。欢迎来电垂询,联系人:廖宇鹏。