日化产品净化车间|化妆品灌装车间|精细化工洁净车间|济南兰桥净化
日化产品净化车间|化妆品灌装车间|精细化工洁净车间|济南兰桥净化
日化产品用日用化工原料组合生产，化工原料生产车间对空气净化要求极为重要，化工原料对无尘净化车间在日化产业中发挥了重大作用，这类洁净室车间要求化妆品生产过程中产生粉尘或者使用***、、原料的产品必须使用单独生产车间,车间地面地面应当平整、耐磨、防滑、***、不渗水，便于清洁消毒。需要清洗的工作区地面应当有坡度，不积水，在0低处设置洁净地漏。进风口距地面高度不少于2米，附近不得有污染源。采用紫外线消毒的，紫外线消毒灯的强度不得小于70微瓦/平方厘米，并按照30瓦/10平方米设置洁净室(区)的温度和相对湿度是否与化妆品生产工艺要求相适应,无特殊要求时，温度是否控制在18-26℃,相对湿度是否控制在45%-65%。这类洁净室的洁净等级也有1-9级，气流***形式有单向流、非单向流、混分流、矢量流，根据车间的情况和生产工艺要求，选用不同的气流***。其中1-5级气流流型为单向流或混合流，风速0.2-0.45m/s；6级气流流型为非单向流，换气次数50-60次/h；7级气流流型为非单向流，换气次数15-25次/h；然而洁净室内除了人以外，尚有机器等之发尘源，这些发生的尘埃一旦扩散，即无法保持洁净空间，因此必须利用气流将发生的尘埃迅速排出室外。8-9级气流流型为非单向流，换气次数10-15次/h。
无菌实验室|微生物实验室|食品***检测实验室|济南兰桥净化
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实验室净化工程之所以洁净，是因为首先使用特殊的工艺阻隔空气与使用空间的自由交流，然后借助于人工的方式把空气处理之后输送到使用空间，当然这里既要输送新风也要输送浊风，所谓浊风就是把使用空间内的空气输送给外界经过处理后使之成为洁净的空气重新输送回使用空间。7、洁净车间空气处理方式：净化空调系统循环空气应经过三级过滤，过滤器分别位于第0一级紧靠回风口处，第二级应设置在系统正压段，第三级应设置在系洁净车间统末端。
为保持实验室空气洁净度，必须严格执行相关维护规定，以防止洁净室内尘粒、微生物的产生、滞留、繁殖，保证设备及人员的安全。一定要掌握一定的安全知识很重要，实验室净化工程在工作的注意事项：
1、熟悉消防器材的存放地点和使用方法。遇到意外事故，应立即采取相应措施处理。
2、进入洁净室的人员应严格要求执行人身净化制度、路线和顺序。退出洁净室时，必须按如上顺序、路线进行，不允许将洁净用品带到门厅。
3、实验室净化车间严禁饮食、吸烟，一切化学***禁止入口。
4、进入洁净室前，个人物品须放入的柜子，去掉化妆和首饰，换上的洁净服、鞋。
5、使用、、腐蚀和***的化学***及电器设备等时，应严格遵守操作规程。使用电器设备应特别小心，切不可用湿润的手去开启电闸和电器开关。凡是漏电的仪器不要使用，以防触电。
6、退出洁净室时，在更衣区前不允许脱掉洁净工作服；脱去工作服后若再进入洁净室内，仍需按进入洁净室的规定顺序进行。
国产消毒器械申报需提交的文件|器械无菌车间|济南兰桥净化
申请国产消毒器械许可的，应提交下列材料：
（一）国产消毒器械卫生行政许可申请表；
（二）省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见；
（三）研制报告；
（四）产品结构图和作用原理；
（五）企业标准；
（六）经认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：
1、检验申请表；
2、检验受理通知书；
3、产品说明书；
4、采样单；
5、杀菌因子强度检测报告；
6、杀灭微生物效果检测报告；
7、毒理学及电器安全性检验报告；
8、产品使用寿命或主要元器件寿命的检测报告；
9、消毒产品检验规定要求的其它检验报告。
（七）产品铭牌；
（八）代理申报的，应提供委托代理证明；
（九）可能有助于评审的其它资料。
另附完整产品样品1件。大型消毒器械无法提供样品的，应提供产品照片。
