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水滑石
***生产水滑石
2.水滑石结构及作用机理:
水滑石是一种具有层状结构的化合物（图1为镁铝水滑石层状结构图），水滑石的通式可表示为［M2 1-XM3 X(OH)2］X ［An-X/n?mH2O］X-其中M2 为二价金属阳离子，M3 为三价金属阳离子。An-为碱性溶液中可稳定存在的无机和有机阴离子，不同的M2 和M3 ，不同的层间阴离子An—便可形成不同的水滑石。常见水滑石的化学组成包括层板内原子以共价键（离子键、氢键）连接并具有可交换的阴离子（如CO32-、Cl）,其基本的性能是碱性，特殊的化学组成和晶体结构,使其具有一系列独特、优异的性能和***。该组成办法简略，催化剂对空气等不灵敏，易于保存，并且能够规模化制备。该类材料中CO32-可以有效地吸收PVC降解时脱出的HCl,减缓HCl对PVC树脂的自催化作用，起一个酸吸收剂的作用。
近期，中国科学yuan理化技术研究所超分子光化学研究团队研究员张铁锐和英国牛津大学Dermot
O’Hare合作制备了一种富含缺陷的超薄水滑石（LDHs）纳米材料，通过精准调控层板厚度，成功引入了氧缺陷，进而实现了与氧原子键合的不饱和配位Zn的合成。在题为Defect-rich
Ultrathin ZnAl-Layered Double Hydroxide Nanosheets for Efficient Photoreduction
of CO2 to CO with Water
的文章中，研究人员通过简单的水热合成方法，可控水滑石纳米晶的生长微环境，成功实现了水滑石厚度从280层到2层的调控，粒径进一步控制在30
nm。X射线精细结构衍射等手段表明，该超薄纳米片表面富含大量的氧缺陷，影响了Zn金属周围的配位环境，进而形成了Zn -Vo复合体。该缺陷位可以有效作为电子受限位，有利于光生电子传导到反应分子，在光催化还原温室气体CO2方面展现了非常好的催化效率和循环稳定性。采用传统方法合成的大粒径LDH因为没有该催化活性位，没有明显的光催化活性。通过理论计算和实验结合的手段，进一步证实了表面掺杂的氧缺陷作为杂质能级，影响了Zn原子周围电子轨道密度，提高了对CO2吸附能力，促进了光催化还原反应。可以采用从以下两个方面来考虑：使用足够量的硬脂酸锌（东莞汉维），但同时加入添加剂，使生成的氯化锌无害化（高锌）。该合成方法简单，催化剂对空气等不敏感，易于保存，并且可以规模化制备；该思路同样适用于制备其他不饱和金属（Fe、Co、Ni、Ti等）掺杂的水滑石材料，为制备多相金属催化剂搭建了一个材料平台。
表1水滑石对配方体系热稳定时间的影响180℃/min 200℃/min 动稳时间/min复合铅盐1284215.6钙锌稳定剂（不含水滑石）742910.6钙锌（含水滑石）983612.3 以上数据显示，加入水滑石的钙锌能极长的延长刚果红时间，由于水滑石的表面羟基能吸收PVC热分解释放出的HCl气体，起一个酸吸收剂的作用。从而***HCl对PVC分解的催化作用。1969年Allmann等人通过测定LDH单晶结构，首ci确认了LDH的层状结构。
同时，虽然金属皂类降低了体系的发泡温度，但应注意熔融物料离开口模的平稳性，避免局部突发和鼓泡现象。为了兼顾稳定性及加工性，经过多次反复实验，在钙锌体系中引入稀土组分。以下为RM200流变仪所测的流变数据，RM200流变仪测试的原理是在一定温度、容量的密闭混合器中加入PVC干混料，由te制的双螺杆型混合头进行捏合塑化，同时电脑采集相应的温度、扭矩随时间的变化情况数据。由于流变仪的测试条件与挤出加工的条件非常相似，能很好的模拟物料在机筒内的塑化流动过程，所以已成为PVC加工中为重要的测试手段之一。传统含不饱和Zn的催化资料一般仅局限于ZnO资料和经过高温蒸镀Zn金属与分子筛所得的催化剂。塑化时间、塑化扭矩、平衡扭矩等都可以作为评价PVC混合料加工性能好坏的标准。