无机阻燃剂配方的组成具有可变性,当Mg2 和A13 被半径相似的二价或三价阳离子(如Zn2 、Cu2 、Fe3 )同晶取代,或CO32-被其他阴离子取代，即形成所谓的类水滑石。类水滑石和水滑石在结构上相同，只是其化学组成如金属离子和阴离子的种类、相对比例发生了变化。泰安燊豪化工有限公司水滑石***生产水滑石把LDHs单独加入UPVC中，对UPVC的热稳定作用很小，而且很快变色，表1为水滑石单独充当UPVC树脂的热稳定剂时体系的热稳定性。
水滑石基本的性能是碱性。这是因为水滑石的层面上含有较多的轻基,另外当层间阴离子为弱酸根时,由于其水解,也呈现出碱性。不同的LDHs的碱性强弱与组成中二价金属氢氧化物的碱性强弱基本一致,但由于它一般具有很小的比表面积(5-20m2/g),表观碱性较小,其较强的碱性往往在锻烧产物中表现出来。经锻烧的产物一般具有较高的比表面积(200-300m2/g)。3种强度不同的碱中心和不同的酸中心,其结构中间中心充分暴露,使其具有比水滑石更强的碱性。
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水滑石
***生产水滑石
水滑石早是1842年由瑞典Circa发现的，它的结构非常类似于水镁石Mg(OH)2，由MgO6八面体共用棱形成单元层，位于层上的Mg2 、Al3 、OH一层带正电，层间可交换的阴离子CO3 2-与层上正电荷平衡，使得这一结构呈电中性。在空气中低于200℃时，仅失去层间水分，对其结构无影响，当加热到250－450℃时，失去更多的水分，同时有CO2生成，加热到450－500℃时，CO32－消失，完全转变为CO2，生成双金属复合氧化物（LDO）。由于水滑石的特定结构与性能，将水滑石作为PVC树脂的热稳定剂具有良好的应
LDHs和其它热稳定剂复配可以有效增加PVC的热稳定时间；说明硬脂酸钙和硬脂酸锌之间，以及水滑石和金属皂之间都存在着协同作用。HTLcs经焙烧所得的复合金属氧化物仍是一类重要的催化剂和载体。上述实验说明了水滑石体系中单个助剂对热稳定性的影响。为了更好地研究它们之间的协同作用对热稳定性的影响，进行了正交实验设计，其中除考虑水滑石、硬脂酸钙、硬脂酸锌等，还加入了对硬PVC加工影响较大的润滑剂。
硬脂酸钙含量对动态热稳定时间的影响如图6所示(4个刻度值依次为硬脂酸钙的水平B 、B 、B B ，以下曲线类似)，随着硬脂酸钙含量的增加，PVC的动态热稳定时间急剧降低，然后趋于不变，主要是由于硬脂酸钙含量较低时与硬脂酸锌、水滑石发生了协同作用，热稳定性较好；由于硬脂酸钙是长期型热稳定剂，初期稳定性不好，易变色，当硬脂酸钙含量增加，过量的硬脂酸钙使PVC在初期很快变色，使动态热稳定时间下降；当硬脂酸钙用量过高时，就会在PVC表面析出，对PVC热稳定性的影响就不再发生变化。共沉淀法用构成水滑石层的金属离子的混合溶液在碱作用下发生共沉淀是制备水滑石***常见的方法。由此选择硬脂酸钙的含量为B 份。与不加水滑石时硬脂酸钙作为热稳定剂时的佳量有所不同。