PCR原理用于扩增位于两段已知序列之间的DNA片段，类似于天然DNA的copy过程。以拟扩增的DNA分子为模板，PCR快速检测***盒，以一对分别与模板5’末端和3’末端互补的寡核苷酸片段为引物，在DNA聚合酶的作用下，按照半保留copy的机制沿着模板链延伸直至完成新的DNA合成，重复这一过程，PCR快速检测，即可使目的DNA片段得到扩增。PCR(聚合酶链式反应）是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链，低温（经常是60°C左右）时引物与单链按碱基互补配对的原则结合
PCR检测***盒特异性：
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PCR检测的原理：
用于扩增位于两段已知序列之间的DNA片段，类似于天然DNA的copy过程。以拟扩增的DNA分子为模板，以一对分别与模板5“末端和3“末端互补的事核苷酸片段为引物，在DNA聚合酶的作用下，按照半保留copy的机制沿着模板链延伸直至完成新的DNA合成，PCR快速检测价格，重复这一过程，即可使目的DNA片段得到扩增。PCR是现在实验室常用的技术手段之一。一般用于病原的检测，分子机制中各***的检测以及遗传相关的检测。
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