国际标准规范
世界卫生***（WHO）一直非常重视实验室生物安全问题，早在1983年就出版了《实验室生物安全手册》，2003年４月第二版(修订版)以电子版形式在ＷＨＯ网页上问世。美国在实验室的生物安全管理方面更是走在了世界的前面，NIH/CDC联合出版的《微生物学及生物***实验室生物安全准则》现已推出了第四版。美国在实验室的生物安全管理方面更是走在了世界的前面，NIH/CDC联合出版的《微生物学及生物***实验室生物安全准则》现已推出了第四版。很多***在制定本国的生物安全准则时，主要参考上述两个标准。
洁净室无菌室|济南兰桥净化
洁净实验室分为普通洁净实验室与生物安全实验室。普通洁净实验室中进行的实验不具有性，但要求环境对实验本身不造成不良影响，因此实验室内不设防护设施，而洁净度必须达到实验要求。生物安全实验室是具有一级防护设施的，可实现二级防护的生物实验定。为此现在很多当地主管部门对于安装空气净化器的净化工程已不予以验收，大部分责令其改造为机组管道送风。凡进行微生物学、生物***、功能实验及***重组等领域的科学实验均需要生物安全实验室。生物安全实验室的核心是安全，依据生物学***程度划为P1、P2和P3、P4四个等级 。
日化产品净化车间|化妆品灌装车间|精细化工洁净车间|济南兰桥净化
日化产品净化车间|化妆品灌装车间|精细化工洁净车间|济南兰桥净化
日化产品用日用化工原料组合生产，化工原料生产车间对空气净化要求极为重要，化工原料对无尘净化车间在日化产业中发挥了重大作用，这类洁净室车间要求化妆品生产过程中产生粉尘或者使用***、、原料的产品必须使用单独生产车间,车间地面地面应当平整、耐磨、防滑、***、不渗水，便于清洁消毒。需要清洗的工作区地面应当有坡度，不积水，在0低处设置洁净地漏。进风口距地面高度不少于2米，附近不得有污染源。采用紫外线消毒的，紫外线消毒灯的强度不得小于70微瓦/平方厘米，并按照30瓦/10平方米设置洁净室(区)的温度和相对湿度是否与化妆品生产工艺要求相适应,无特殊要求时，温度是否控制在18-26℃,相对湿度是否控制在45%-65%。这类洁净室的洁净等级也有1-9级，气流***形式有单向流、非单向流、混分流、矢量流，根据车间的情况和生产工艺要求，选用不同的气流***。臭氧发生器与紫外线灯在净化车间的作用|济南兰桥净化紫外线灯只能对局部灭菌，而臭氧发生器可以对整个洁净车间进行杀菌，但是切记一定要注意臭氧发生器启动时不允许有工作人员在洁净室内工作，否则后果很严重。其中1-5级气流流型为单向流或混合流，风速0.2-0.45m/s；6级气流流型为非单向流，换气次数50-60次/h；7级气流流型为非单向流，换气次数15-25次/h；8-9级气流流型为非单向流，换气次数10-15次/h。
净化车间设备|济南兰桥净化
高0效和超高0效过滤器均用于洁净室末端，以其结构形式可分为有：有隔板高0效、无隔板高0效、大风量高0效,超高0效过滤器等。高0效空气过滤器可广泛用于光学电子、LCD液晶制造，生物医0药、精密仪器、饮料食物，PCB印刷等行业无尘净化车间的空调末端送风处。采用超细玻璃纤维纸作滤料，胶版纸、铝膜等材料作分割板，与木框铝合金胶合而成。洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、细0菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计建成的无尘洁净房间。高0效空气过滤器相关标准：欧洲EN 1882.1～1882.5-1998～2000，美国IES-RP-CC007.1-1992。设备运行温度0高可达95 C，耐压0高可达4.0MPa，可用于高温高压情况。
