水滑石成熟的合成方法是共沉淀法，在水中产生，所以名字中有“水”。水滑石材料属于阴离子型层状化合物。但是稀土稳定剂的加入不利于PVC流动性，稀土元素本身价格较高，这些限制了它的大规模工业化应用[。具有层状结构、层间离子具有可交换性，所以名字中有“滑”1842年首先从片岩矿层中发现了天然水滑石矿。所以名字里有“石”。所以叫“水滑石”。水滑石是一类具有特殊结构的层状无机材料. 具有可调变的组成及独特的结构和性能，在离子交换、吸附分离、催化、药等领域得到广泛应用。
特别是水滑石类材料所具有的选择性、红外吸收性和离子交换性等一些特殊性能，使其作为新型无机功能材料已应用于PE农膜(保温剂)和PVC(没毒热稳定剂)等高分子材料中，显示了独特的性能. 作为无机功能材料，水滑石在复合材料中的应用必然涉及其粒子尺寸和分布，因此对水滑石晶化规律的研究非常重要. 水滑石成熟的合成方法是共沉淀法，如单滴法、双滴法。用Li和Al与直链酸构成的LDH可以作为疏水性化合物的吸附剂。
由于沉淀粒子是渐次产生，从一个粒子的形成到后一个粒子的产生，其时间相差很大，必然导致粒子大小不均，因此好能将成核与晶化分开，大限度保证水滑石的生长环境一致. 为此本文在成核/晶化隔离法基础上，研究了水热条件下晶化温度和晶化时间对镁铝水滑石晶体生长的影响. 结果表明，在水热条件下通过对晶化温度和晶化时间调节，可以有效控制晶相结构及晶粒尺寸。二十世纪初人们由于发现了LDH对氢加成反应具有催化作用而开始对其结构进行研究。
水滑石开放分类：化合物层状双羟基复合金属氧化物（Layered Double Hydroxide,LDH）是水滑石（Hydrotalcite,HT）和类水滑石化合物（Hydrotalcite-Like Compounds,HTLCs）的统称，由这些化合物插层组装的一系列超分子材料称为水滑石类插层材料（LDHs）。不同的LDHs的碱性强弱与组成中二价金属氢氧化物的碱性强弱基本一致，但由于它一般具有很小的比表面积（约5—20m2／g），表观碱性较小，其较强的碱性往往在其煅烧产物LDO中表现出来。1842年Hochstetter先从片岩矿层中发现了天然水滑石矿；二十世纪初人们由于发现了LDH对氢加成反应具有催化作用而开始对其结构进行研究；1969年Allmann等人通过测定LDH单晶结构，首先确认了LDH的层状结构；二十世纪九十年代以后，随着现代分析技术和测试手段的广泛应用，人们对LDHs结构和性能的研究不断深化。
6、焙烧复原法
该方法是建立在HTLcs的结构记忆效应基础上的一种制备方法。LDHs及LDO在功能高分子材料方面的应用使阴离子型层柱材料的应用领域得以极大地拓展，使其应用不仅仅局限于传统的催化、吸附、离子交换等方面，是应用上质的飞跃。即指在一定条件下热处理HTLcs后，其焙烧产物即层状双金属氧化物（LDO）加入到含有某种阴离子的溶液中，重新吸收各种阴离子或简单置于空气中，使其能***原来的层状结构，得到新的HTLcs。柱撑过程的选择性与层板组成元素、反应介质、柱撑有机阴离子的空间结构和电子结构相关，这种方式多用于插入较大体积的客体分子。该法突出的优点是消除了与有机阴离子竞争柱撑的金属盐无机阴离子，但缺点是容易生成非晶相物质，且制备过程较为繁琐。利用该法制备的HTLcs易受干燥条件、焙烧温度、焙烧时间、pH值等因素影响，尤其焙烧温度对催化剂碱性和比表面积有较大影响。
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水滑石
***生产水滑石
水滑石含量对动态热稳定时间的影响如图5所示。由图可知，随着水滑石含量的增加，动态热稳定时间先上升后下降，而后又上升，这是因为随着水滑石含
量的增加，水滑石吸收PVC分解产生的HCI表现出较好的稳定作用。LDHs经煅烧后表现出优异的紫外吸收和散射效果，利用表面反应还可进一步强化其紫外吸收能力，使之兼备物理和化学两种作用。但是由于水滑石含量过高，摩擦热过高，使PVC容易发生分解变红，热稳定时间下降。至于热稳定时间在水滑石含量超过2份后又上升的情况可能是由于水滑石与硬脂酸钙、硬脂酸锌发生协同作用的结果。综合考虑成本及加工性等影响因素，选择水滑石含量为1．5份为佳条件，这与上述水滑石对PVC静态热稳定性的影响中水滑石含量为1．3份基本吻合。