奎宁的合成简史
1943年， Prelog V 发现奎尼辛的分解产物高部奎宁.。
1944年， Woodward和后来也是卡宾化学开拓者之一的Doering一起从间羟基***出发，得到得到了立体构型得以确认的重要中间体化合物A， A和B经Dieckmann缩合后可转化生成奎尼辛。20世纪70年代，瑞士H offmannLa Roche公司的U skokovic采用相似的合成策略， 从不同原料出发得到了脱氧奎宁( deoxyqu in ine， 10)， 然后再氧化也得到了奎宁。
时间来到21世纪，哥伦比亚大学的Stork组利用新的合成策略，真正意义上实现了奎宁的立体选择性全合成。Stork采用了与Rabe不同的策略（图7），即利用SN2烷ji化反应关环。进一步分析可发现，如果能选择性地在C-8位引入直立键的氢原子即可解决C-8位的立体化学问题。根据上述设想，奎宁提取物***生产，需要合成前体ya胺，奎宁提取物报价，叠氮通过Staudinger反应生成氮杂叶立德（aza-ylide），随后和羰基发生氮杂wittig反应（aza-wittigreaction）是一个合成ya胺不错的方法。***后通过简单的官能团转换和切断得到两个相对简单的合成模块。
【相互作用】①制酸药及含铝制剂能延缓或减少奎宁的吸收；②抗凝药与奎宁合用后，奎宁提取物哪家好，抗凝作用可增强；③肌肉松弛药如琥珀胆jian、筒箭毒碱等与奎宁合同，奎宁提取物，可能会引起呼吸***；④奎尼丁与奎宁合用，金鸡纳反应可增加；⑤尿液碱化剂如碳酸氢钠等，可增加肾小管对奎宁的重吸收，导致奎宁血药浓度与毒性的增加；⑥与***K合用可增加奎宁的吸收；【用法用量】***用量：用于治liao耐氯喹虫株引起的***疟时，每日1.8g，分次服用，疗程14日。
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