净化工程为什么被称为系统
对于现在的系统，无非就是很多相似功能的一个集合。把他们之间联系起来的就是一个系统，其实这样理解也是对的。系统本身是这样，但是发展到现在，系统不仅仅是这样的复杂。很多系统其实很简单，功能也是非常的单一。为什么叫做系统，原因就是这样的但一功能结构和原理是非常复杂的，就比如净化工程，他就是一个简单但是复杂的系统。
净化工程从名称就可以看出。他其实就是一个关于清洁的科技手段，并且着还不仅仅局限于对空气的净化，发展到现代。科技前沿下，她能对任何领域清洁。这些净化工程是一个整体，完全可以进行单独的操作和安装。并且在内部构造上面。我们也可以看出，净化工程是一个完全适应任何场所的整体或者单一系统。
GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌***生产环境、工艺、运行和管理体系，地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;生物无菌生产车间, 建筑物为121x18米，共三层的钢筋混凝土结构厂房，单层面积2268 M2 。 首期生产车间设在一楼西面， 建筑物5米, 梁底高4.2 米; 其中注塑区车间设计天花高3.0米，其他区域为2.6米;原料粉碎、配料间为2.4米。主要生产无菌用一次性器具。设计为10万级域 空调面积。
生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌***生产环境、工艺、运行和管理体系，地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;
通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的***;我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822国际标准要求，同时应用了节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务;
净化工程俗称无尘车间、净化车间、洁净室等。其主要原理是排除一定空间范围内空气中的微粒、***空气和***等污染物，并将室内温湿度、洁净度、室内压力、气流速度和气流分布、噪声振动、照明和静电控制在要求的范围内。主要是控制清洁度、温度和湿度，改善工作环境，提高成品率。净化工程所特别设计的房间，不论外在空气条件如何变化，室内均具有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能。
净化工程是一个基础配套产业，应用领域广泛。目前，它应用于电子信息、半导体、光电子、精密制造、卫生、生物工程、航空航天、汽车喷涂等许多行业。根据行业的精度和无尘要求，等级也有着很大的差异。
