动物模型的分类
按产生原因分类
诱发性或实验性动物模型（ Experimental Animal Models ）
实验性动物模型是指研究者通过使用物理的、化学的和生物的致病因素作用于动物，造成动物***、或全身一定的损害，出现某些类似人类***时的功能、代谢或毒使动物患相应的，又如用化学致***剂、线、致***病毒诱发动物的等。诱发性***动物模型具有能在短时间内出大量***模型，并能严格控制各种条件使出的***模型适合研究目的需要等特点，因而为近代***研究所常用，特别是筛选研究工作所。但诱发模型和自然产生的***模型在某些方面毕竟存在一定差异。因此在设计诱发性动物模型要尽量克服其不足，发挥其特点。
正确地评估动物***模型
应该懂得没有一种动物模型能完全人类***真实情况，动物毕竟不是***的缩影。模型实验只是一种间接性研究，只可能在一个局部或几个方面与人类***相似。因此，模型实验结论的正确性只是相对的，终必须在***身上得到验证。过程中一旦出现与人类***不同的情况，必须分析其分岐范围和程度，找到相平行的共同点，正确评估哪些是有价值的。
前lie腺素E2对大鼠巨噬细胞株NR8383 合成血管内皮生长因子促进人脐静脉血管内皮细胞成管、迁移的影响
方法：分别采用0.1 nmol/L PGE2、1 nmol/L PGE2、1 nmol/L PGE2 10 nmol/L EP2受体抑zhi剂AH6809 10 nmol/L EP4受体抑zhi剂AH23848 处理的NR8383 细胞作为各实验组，选择未经PGE2以及其特异性受体抑zhi剂处理的NR8383 细胞作为对照组，采用Western blot 和qPCR方法检测各组NR8383细胞内VEGF蛋白以及mRNA的表达水平；收集以上各处理组的细胞培养上清液分别刺激1HUVECs，运用TRANSWELL 小室、Matrigel 胶细胞成管实验等实验方法，观察PGE2调控巨噬细胞对HUVEC 迁移效应和成管能力的影响。
结果：随着NR8383 细胞培养液中加入PGE2浓度增gao，其 VEGF蛋白表达和VEGF mRNA的表达水平显著升高（Plt;0.05）；0.1 nmol/L、1 nmol/L PGE2处理过的NR8383细胞培养上清液可以显著增加HUVEC细胞形成的小管面积，形成小管面积随着PGE2处理浓度的增加而增加（Plt;0.05）；HUVECs的迁移运动也随着PGE2处理浓度的升高不同程度的增强，HUVECs趋化的数量显著升高（Plt;0.05）；研究发现PGE2特异性的EP2/EP4 受体拮抗剂AH6809/AH23848，可以显著***PGE2 增强NR8383 细胞内VEGF mRNAs 表达的作用并且也显著***PGE2 增强 NR8383细胞促进HUVECs成管和趋化能力的效应（Plt;0.05）。
