消化系统***动物模型
(一)病du性模型
常用方法是***乙型乙型模型。胆大部分实验动物对甲型病毒不易感。我国已有报导红面猕猴、恒河猴、人及树?种毒后出现人甲型现象。近年来发现某些鸭病毒的特征与人病毒十分相似,故用鸭作为人模型也开始增多。
(二)免yi性模型
慢性或迁延性患者体内存在着抗肝细胞成分。1959年国外有人用肝***悬液加弗氏佐剂豚鼠,成功地诱发了肝细胞变性及坏死等病变。也有人报导肝膜蛋白(LSP)加佐剂分次***产生动物性模型。
肝和胆的发生
胚胎发育至第4周初,前肠末端腹侧壁的上皮,形成一个向外突出的囊状突起,称肝憩室(hepatic diverticulum),是肝与胆的始基。肝憩室迅速增大,很快长入原始横隔,其末端膨大,并分为头、尾两支(图22-8)。头支较大且生长迅速,其上皮细胞增殖,形成许多细胞索并分支吻合,是为肝索。肝索上下叠加,形成肝板。肝板围绕***静脉呈状排列,形成肝小叶。肝板由2~3层肝细胞组成,胎儿后期逐渐变为单层肝细胞。胚胎第2个月,肝细胞之间形成胆小管,内胚层上皮也相继形成肝内胆管。原始横隔中的间充质分化为肝内结缔***和肝被膜。
胚胎肝的功能上分活跃。第3个月,肝细胞开始分泌胆汁,并开始生物转化等功能。第6周时,造血从卵黄囊壁迁入肝,并开始造血,主要产生红细胞。也可产生部分粒细胞和巨核细胞。第6个月后,肝内造血***逐渐减少,出生前肝基本停止造血。应用分离的胎肝造血可几种。胎肝很早就开始合成和分泌白蛋白等多种血浆蛋白质,还合成大量甲胎蛋白(α-fetal protein, αFP)。第6个月前,几科所有的胎肝细胞都能合成甲胎蛋白,此后逐渐减少。出生后很快停止合成甲胎蛋白。