（1）GMP车间净化测试机构的名称及地址。
（2）GMP车间净化工程公司其GMP车间净化测试日期和测试者签名。
（3）执行标准的名称编号及出版日期。
（4）被测试的GMP车间洁净室或洁净区的地址、平面及采样点的特定编号及坐标图。
（5）被测试GMP车间洁净室或洁净区的测试结果，如空气洁净度等级、被测粒径(或沉降菌、浮游菌)、被测洁净室所处的状态、风量(风速)、气流流型和静压差等。
（6）测量GMP车间洁净室用的仪器的型号、规格、精度和标定证书；测试方法细则及测试中的特殊情况。
现代***的洁净***室通常根据不同***需要设置有中效、初效4个不同等级的过滤系统，以此确保***室内新风的质量。通过调查显示，生物制药无尘室净化工程哪家好，尽管很多现代***采用了洁净***室，然而中效、初效4级过滤系统还未得到推广应用，这在一定程度上影响了洁净***室内空气的质量。特别当洁净***室空置时，很多污染空气就会流入***室内，生物制药无尘室净化工程价格，而当洁净***室需要工作的时候，生物制药无尘室净化工程，就要耗费很多的财力、物力、人力去清理污染空气。***室净化公司认为，过滤系统的设计非常重要，必须根据***洁净***室的不同规格来设计4级过滤系统。
现在的***空气净化项目，从设计、施工到验收，生物制药无尘室净化工程报价，均以工程形式出现，住建部是空气净化工程***承包企业的行业管理部门，但住建部并没有把***空气净化作为一个专门的管理系列来管理。《空气净化工程***承包企业资质等级标准（试行）》将卫生的空气洁净工程与工业洁净工程划为一个系列，这导致工业洁净工程承包企业“无门槛”地参与到净化工程市场。很多工业洁净承包企业将成本较低的工业洁净设备与技术直接用于***净化区域，缩短了设备使用寿命、增加了系统的风险。此外，***在该行业的设计、监理、咨询、使用等领域的资质管理和工程验收也都缺乏必要的行业指导。
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