***呋辛酯

  ***呋辛酯
***呋辛酯
拼音名：Toubaofuxinzhi
英文名：Cefuroxime Axetil

C20H22N4O10S 510．48
本品为(6R，7R)-7-[2-***基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环
[4．2．0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯。按无水物计算，含***呋辛(C16H16N4O8S)应不得少于75.0％。
【性状】本品为白色或类白色粉末；几乎无臭，味苦。
本品在***中易溶，在***中溶解，在***或乙醇中略溶，在***中微溶，在水中不溶。
吸收系数 取本品适量，精密称定，加***溶解并制成每1ml中含15μg的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ
A)，在271nm的波长处测定吸收度，吸收系数(E1% 1cm)为390～420。
【鉴别】 (1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品中A、B异构体峰的保留时间应与对照品中A、B
异构体峰的保留时间一致。
(2)本品的红外光吸收图谱应与***呋酯对照品的图谱一致。
【检查】结晶性 取本品，依法测定(附录Ⅸ D)，应无消光位和双折射现象。
异构体 取本品适量，照含量测定项下的方法试验，B异构体峰的相对保留时间约为0.85，A异构体峰
的相对保留时间为1.0。供试品色谱图中A异构体峰的面积与A、B异构体峰的面积和之比应为0.48～
0.55。
水分 取本品，照水分测定法(附录Ⅷ M ***法 A)测定，含水分不得过1.5％。
有关物质 取本品适量，精密称定，加流动相制成每1ml中约含0.2mg的溶液，作为供试品溶液；精密
量取适量，加流动相制成每1ml中约含6μg的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的方法试验，取对照溶
液20μl注入液相色谱仪，调节仪器灵敏度，使主成分峰高约为记录仪满量程的10％，再取供试品溶液和对照
溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的2.5倍，供试品溶液如显杂质峰，量取各杂
质峰面积的和，不得大干对照溶液主峰的面积。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.2％。
*** 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H 第二法)，含***不得过百万分之二十。
【含量测定】照***液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八******键合硅胶为填充剂；以0.2mol/L磷酸二氢铵溶液-***
(62:38)为流动相；检测波长为278nm。取***呋辛酯对照品适量，精密称定，用流动相溶解(必要时可超声
处理)并制成每1ml中含0.2mg的溶液，取此溶液在60℃水浴中加热至少1小时，即得相对保留时间约为
1.2的***呋辛酯△<2>-异构体，取20μl注入液相色谱仪，***呋辛酯A、B异构体之间，***呋辛酯A异构体
与***呋辛酯△<2>-异构体之间的分离度应符合规定。理论板数按***呋辛酯A异构体峰计算，应不低于
1500。
测定法 取本品适量，精密称定(约相当于***呋辛50mg)，置100ml量瓶中，加***振摇，使溶解，并
稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置20ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记
录色谱图；另取***呋辛酯对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算。
【类别】***类药。
【贮藏】遮光，密封，在阴凉处保存。