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进口非特殊用途化妆品备案的资料要求
1.产品包装要求同时上传产品原包装、产品包装设计平面图、产品上市立体图，嗯，请牢记，一个也不能落下。
2.提供生产企业的生产质量管理证明，***噢！不管是委托加工或者企业自行生产的，都需要提供生产企业的生产质量管理证明（如不能提供原件的，需要在当地做复印件与原件一致的公证并进行中文译文的翻译公证），必要的时候还要提供质量管理证明出具方的资质i证明文件。特殊用途化妆品注册批文化妆品FDA注册有效期:一次注册，永i久有效，除非产品成份发生更改。
产品备案不等于产品免i检验，产品备案的行政技术审查延迟到了取得产品备案凭证后3个月，所以小伙伴们还是要注意备案时的***要求，千万不要等到取得备案凭证后发生3个月技术审查不通过的情况。
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化妆品监督管理常见问题解答
问：目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？
答：凡是以改变头发颜色为目的，使用后即时清洗不能***头发原有颜色的产品，均应当按照染发产品进行严格管理。宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品，应当属于染发产品，按照染发产品标签管理相关规定，在产品标签上标注应有的警示用语等信息。特殊用途化妆品注册批文赋香，香水是赋予个人身体部位或衣物的香味，带给人享受愉快的感觉。同时，在产品安全性评价方面，除满足常规染发类产品要求外，还应根据洗发水、发膜等产品的暴露频次、使用方式等确定相应的毒理学试验、安全风险评估等安全性评价要求。特殊用途化妆品注册批文
问：目前市面上出现一些产品名称与标签标注的使用方法不一致的化妆品。如，产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？
答：化妆品的产品名称一般应当与产品的使用方法、使用部位、使用目的等产品属性保持一致，不宜使用“全脸眼霜”等消费者不易理解的产品命名方式。但是，FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP），化妆品制造商，分销商和包装商可以向目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息，并在VCRP数据库中注册其制造和/或包装设施位置。产品名称或标签标注使用方法涉及多个使用部位的的，应当按照该产品的产品名称或标签标注内容中所涉及的更严格的安全性要求进行管理。上述两款产品，产品名称中包含“眼霜”或使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等，均应当按照眼部化妆品的相关安全性要求进行管理。特殊用途化妆品注册批文
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雅麓福——特殊用途化妆品注册批文
一、什么是化妆品
FDA将化妆品定义为旨在用于清洁，美化，促进吸引力或改变外观的产品（不包括纯皂），进口到美国的化妆品必须遵守与美国国内生产的***相同的FDA***和***。
二、FDA认证对化妆品要求
FDA定期进行现场检查并收集化妆品样品，以验证成分（如颜色添加剂）是否适合和安全用于化妆品，并验证标签上声明的颜色添加剂已经FDA批准用于预期用途。此外，还会检查产品标签，以确保其符合标签要求。
FDA审查进口警报数据库，以确定制造商或产品是否在没有体检的情况下被i拘i留（DWPE），例如，导入警报53-06 没有对含有非i法颜色的化妆品进行体检的拘i留列出了已发现含有非i法颜色的化妆品。特殊用途化妆品注册批文
化妆品中使用的认证颜色添加剂需要使用颜色识别号（CIN）确认符合性。FDA将在进口时验证化妆品中使用的认证颜色的CIN；化妆品注册是自愿的，如果供应，FDA将验证公司的自愿化妆品注册。
