眼影FDA认证
FDA产品范围：
食品、***（包括兽药）、、食品添加剂、化妆品、动物食品及***、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。
眼影FDA注册色彩添加剂：
在美国，色彩添加剂的使用受到严格管制。许多批准用于化妆品的颜色添加剂通常不被批准用于眼睛区域。包含颜色的化妆品的进口警报列出了几种眼部化妆品。
特别关注的一种颜色添加剂是kohl。也被称为al-kahl，kajal或surma，kohl用于世界某些地方以增强眼睛的外观，但在美国尚未批准用于化妆品。科尔由***盐组成，如梯和铅。可能很容易认为，因为kohl在世界某些地方传统上被用作眼部化妆品，所以它必须是安全的。然而，有报道称使用kohl与儿童铅有关。
FDA进口警报列举了扣留kohl进口的三个主要原因：
1、含有不安全的颜色添加剂，使产品掺假。
2、用于将产品描述为“FDA批准”的标签。
3、缺乏成分声明。
一些眼部化妆品可能标有“koh“字样，仅用于表示阴影，而不是因为它们含有真正的kohl。如果产品标签正确，可以检查标签上声明的颜色添加剂是否在FDA批准用于化妆品的颜色添加剂列表中，然后确保它们被列为批准用于眼睛区域。
灯具新增13类产品BIS认证使用那些标准
BIS是印度标准局（The Bureau of Indian Standa***）的简称具体负责产品认证工作。按《1986 年印度标准局法》（The BIS Act, 1986），印度标准局（BIS）具体负责产品认证工作，它也是印度产品认证机构。BIS下设5个地区局和19个分局。正式成立于1987年，以取代1946年成立的印度标准学会。地区局监管对应分局。BIS所属的8个实验室和一些***实验室负责产品认证过程抽取样品的检验。这些实验室均按ISO/IEC17025：1999执行。
新增13类产品BIS认证使用那些标准
近日消息：2017年8月17日印度方公布：所有LED灯具（不再是固定式和自镇流式LED灯）都已纳入印度BIS强制认证范围。做印度市场的朋友，请特别留意印度策变化。第三阶段产品扩项通告：新增13个管制产品，产品涉及LED灯家用电源，智能手表产品！至此将由30个扩展至43个产品。本通告将发布后6个月将强制执行！即2018年2月16日！
根据印度电子信息技术部余2017-08-16颁布的公文，第三批共有13类电子产品被新增到强制注册产品范围。此公文自发布日起6个月即2018-02-16开始生效。
印度商贸部近发出通知NO.26/2015-2020,
告知玩具类产品今后进入印度需要取得相关NABL实验室依据IS: 9837系列标准
IS: 15644的出具的相关测试报告及证书才能清关
原本只需要ASTM F963/ISO8124/IS9873/EN71的相关要求本月开始已经失效。
印度BIS认证申请流程：
一：样品（未定）个进行预测试。
二：发样品到印度实验室进行检测，出报告。（未定 ）
三：要有ISO90001体系认证。
四：灯具的关键元器件要有认证或者测试报告。
五：电源要有BIS认证。
空气能热泵空调为什么要做3C认证？
2001年12月3号，***质检总局和***认监委发布2001年第33号公告《批实施强制性产品认证的产品目录》（以下简称目录），目录共有19类132种产品。其中，目录第7大类“家用和类似用途设备”0703小类即是“空调器”，而空气能热泵空调是归为空调器类的，必须要做3C认证。按照《强制性认证管理规定》，对列入目录内的商品，自2003年5月1日起，未获得强制性产品认证证书和未加施中国强制性认证标志的产品不得出厂、进口、销售。二、哪些空气能热泵空调要做3C认证？
满足以下条件的空气能热泵空调需要做3C认证：
1.作为家用及类似用途的；对公众存在***的，包括在商店、办公场所、酒店、轻工业、农场等场所由非电***人员使用的；
2.单相器具额定电压不超过250V，其他器具额定电压不超过480V；
3.装有全封闭电动机-压缩机，额定制冷量s21000大卡/每小时（24360W）；
4.可作为一个组件或组件系统的一部分***销售。
