泰安燊豪化工有限公司
水滑石
***生产水滑石
二元水滑石的基础上，引入有机酸根离子，对水滑石进行超分子插层组装，这样就增大了水滑石的层间距，降低了对层板羟基的作用力，使层板羟基更容易脱除，有效增强了层板对HCl的吸收，可显著改善PVC老化过程中的初期着色性。通过这种工艺合成得到的水滑石，能控制其晶片直径在0.5—1.0μm、厚度在0.03—0.08μm之间，水滑石的比表面积在10-28㎡∕g左右。
然后用改性剂对水滑石进行表面改性，一方面，改性剂可以定向吸附水滑石表面上，使水滑石粉末具有荷电特性，阻止水滑石粒子的团聚，水滑石价格，具有良好的分散稳定性；另一方面，改性剂与水滑石表面的阳离子发生共价键作用而包覆水滑石的表面，有机链伸向外端，水滑石层状结构，改善水滑石的表面性能，使其憎水，在PVC中具有更好的分散性和相容性。
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水滑石
***生产水滑石
863计划“石油催化裂化用关键稀土催化材料”课题通过验收
日前，863计划新材料技术领域“石油催化裂化用关键稀土催化材料”课题在洛阳顺利通过验收。
课题开发了固相离子交换制备稀土镧改性Y型分子筛技术，形成了年产1000吨催化裂化催化剂生产能力，稀土利用率从75.0 %提高到97.2
%。与目前使用的催化剂相比，新型稀土分子筛催化剂在工业催化裂化装置上应用，可使***收率增加1.37个百分点，油浆减少2.03个百分点，焦炭减少0.63个百分点，总液收（*** 柴油 液化气）增加2.60个百分点。课题同时开发了基于纳米水滑石和纳米氧化为主要活性组元的新型稀土硫转移剂，形成了年产1000吨硫转移剂生产能力。
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水滑石
***生产水滑石
水滑石热稳定剂
典型的水滑石类化合物Mg6 AI(OH)16C03.4H2O***早于1842年由瑞典的Circa发现，其结构非常类似于水镁石Mg(OH)2，由MgO6八面体共用棱形成单元层，位于层上的Mg2 可在一定范围内被同晶取代，使得Mg2 、Al3 、OH’层带有正电荷，水滑石，层间有可交换的阴离子CO3 2-与层上正电荷平衡，使得这一结构呈电中性[25]。
水滑石热稳定剂对PVC的热稳定性源于水滑石与PVC降解过程中产生的HC1的反应能力。水滑石与HC1的反应可分两步：首先，HC1与层间的阴离子发生反应，将Cl-插入层间，达到吸收HC1的目的：然后，水滑石本身与HC1反应，层柱结构被完全***形成金属氯化物，进一步吸收了HC1。
水滑石类热稳定剂的研究***早起源于日本，20世纪80年代日本Kyowa化学公司***xian将水滑石填充到PVC中用作热稳定剂[26]，Adeka Argus公司紧随其后。他们的研究表明，水滑石与p.二酮及其他金属盐共同使用，可赋予PVC更好的电性能和热稳定性[27]。由于其无du、价廉，还具有很好的润滑性和阻燃性[28]，已被美国FDA认可，JI-I A及欧洲***也认可了其安全性。
我国现已开始水滑石类热稳定剂及其与其他热稳定剂或助剂复配的开发研究，取得了很好的效果。张强等[29]研究了不同表面改性水滑石对PVC热稳定的影响，结果表明，采用钛酸酯改性水滑石的热稳定效果***hao；研究又发现，水滑石与有机锡复合使用时，对PVC的热稳定效果明显优于与铅盐稳定剂复合使用时的效果。刘鑫等[30]采用焙烧复原法制备了一种新型PVC热稳定剂——十二烷ji苯磺酸柱撑类水滑石，并复配成水滑石稀土一锌复合热稳定剂，通过对该稳定剂结构、性能等进行表征，进口水滑石，结果表明：采用十二烷ji苯磺酸柱撑类水滑石复配的热稳定剂初期热稳定性较好，与日本产的稀土复合稳定剂相当，长期热稳定性优于国产稀土复合稳定剂。
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