速莱依西美坦片为一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂。由于乳腺癌细胞的生长可依赖于雌激素的存在，女性绝经期后循环中的雌激素主要由外周组织中的芳香酶将肾上腺和卵巢中的雄激素转化而来。通过抑制芳香酶来阻止雌激素生成可选择性治疗绝经后激素依赖性乳腺癌。因此，速莱(依西美坦片)通过不可逆地与芳香酶的活性位点结合而使其失活(该作用也称“自毁性抑制”)，从而明显降低绝经妇女血液循环中的雌激素水平，达到抑制乳腺癌细胞，控制乳腺癌的目的。建议患者在用药前请仔细阅读速莱(依西美坦片)使用说明书，价格请来电咨询0531-85820885!
速莱(依西美坦片)作为内分泌治疗已经成为乳腺癌治疗的常用方法：
乳腺癌的内分泌治疗是常用的治疗方法，特别是对于晚期乳腺癌，无法手术的患者，是一种有效的方法，速莱(依西美坦片)便是其中效果不错的一种药物。而且内分泌治疗方法应用广泛：
1、乳腺癌术后辅助速莱(依西美坦片)治疗，提高手术治疗的效果，抑制癌细胞，治疗更彻底。
2、乳腺癌术后复发或转移的的患者采用速莱(依西美坦片)进行解救治疗，依然可以有效的缓解症状，抑制肿瘤，防止继续转移。
3、内分泌治疗用于乳腺癌手术治疗可有效的帮助患者更好的进行手术，增强彻底性，更好的切除肿瘤，防止术后复发和转移。
速莱(依西美坦片)是第三代甾体类治疗乳腺癌的药物，通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活，从而阻断雄激素转化为雌激素这一过程，达到抑制乳腺癌的作用。
速莱(依西美坦片)治疗绝经妇女晚期乳癌的临床研究
目的：评价速莱(依西美坦片)治疗绝经后复发或(和)转移性乳癌的近期疗效、不良反应和对血清雌二醇(E2)水平的抑制。
方法：采用开放、非对照方法，对20例复发或转移乳腺癌患者，每日口服速莱(依西美坦片)25 mg(1片)连续4 wk为1周期。结果：全部20例患者，2例全部缓解(CR)，6例部分缓解(PR)，10例病情稳定(SD)，2例病情进展(PD)，有效率8/20，总有效率18/20。 血清E2水平监测：6/20有效，2/20无效，12/20治疗前低于检测极限，治疗后没有升高。 不良反应集中在口干、胃部不适、恶心、乏力、面部潮热和头痛，但可以耐受。
结论：速莱(依西美坦片)对绝经后妇女复发转移性乳癌明确有效，耐受性良好。
速莱(依西美坦片)使用说明书：
【药品名称】通用名：依西美坦片
商品名：速莱
【治疗分类】内分泌治疗
【药理作用】 依西美坦片为一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂，结构上与该酶的自然底物二酮相似，为芳香酶的伪底物，可通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活(该作用也称“自毁性抑制”)，从而明显降低绝经妇女血液循环中的雌激素水平，但对肾上腺中皮质类固醇的生物合成无明显影响。在高于抑制芳香酶作用浓度的600倍时，对类固醇生成途径中的其他酶不产生明显影响。
【适应症】适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。
【用法用量】 一次一片( 25 mg )，一日一次，饭后口服，轻度肝肾功能不全者不需要调节给药剂量。
【不良反应】恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽。其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标(如丙氨酸转移酶等)异常等。在临床试验中，只有3%的病人由于不良反应终止治疗，主要在依西美坦治疗的前10周内：由于不良反应在后期终止治疗者不常见(0.3%)。
【禁忌症】对本品或本品内赋形剂过敏的患者禁用。孕妇及哺乳期妇女、儿童禁用
【注意事项】
1、绝经前的妇性一般不用依西美坦片剂。
2、依西美坦不可与雌激素类药物连用，以免出现干扰作用。
3、中、重度肝功能、肾功能不全者慎用。
4、超量服用依西美坦可使其非致命性不良反应增加。
5、运动员慎用。
【药物过量】在健康女性志愿者中进行了高达800mg单剂量的临床试验;在绝经后晚期乳腺癌妇女中进行了高至600mg/日共12周的临床试验，这些剂量下受试者耐受性良好。药物过量时无特殊解毒剂，应当进行一般的支持护理，如：经常检查生命体征以及密切观察病人等。
【规格】25mg*14片/盒
【批准文号】国药准字H20020002
【生产企业】山东齐鲁制药厂
【优惠价格】200元/盒 来电特惠!
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