康士得属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。康士得经口服吸收良好。与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。与常见的处方药合用未出现相互作用。在每天剂量高达150 mg时未发现酶诱导作用。
康士得(比卡鲁胺片)是如何治疗前列腺癌的?
前列腺癌是一种雄激素依赖性肿瘤，雄激素(睾酮)弥散到前列腺上皮细胞中，迅速转变为高代谢活性的双氢睾酮，与雄激素受体相结合后，转移到前列腺细胞核内，进而激活前列腺癌细胞分裂。康士得(比卡鲁胺片)是一种非类固醇的雄激素拮抗剂，前列腺癌患者用药后，有效成分与雄激素竟争雄激素受体，阻滞细胞对雄激素的摄取，抑制雄激素与靶器官的结合，比卡鲁胺与雄激素受体结合后形成受体复合物，并进入细胞核内，与核蛋白结合，阻断癌细胞的生长，从而抑制肿瘤细胞生长。对于晚期前列腺癌来说，不论能否采用姑息性手术切除，患者都可以服用康士得(比卡鲁胺片)进行治疗，提高手术治疗的效果或者单独用药，抑制肿瘤，延长生存期。
患者服用康士得(比卡鲁胺片)导致乳房触痛和男性乳房女性化怎么办?
康士得(比卡鲁胺片) 是一种雄激素拮抗剂，通过抑制雄激素而达到抑制肿瘤的目的。在治疗过程中，部分患者会出现乳房触痛和男性乳房女性化的不良反应。针对这一情况患者无需过分担心，由于康士得抗雄激素制剂在下丘脑阻断了雄激素受体，干扰了睾丸一下丘脑的反馈机制，导致黄体生长激素增多和睾丸酮产生增多。睾丸酮的芳香化作用使雌激素水平增高，进而形成男性乳房女性化。出现这种情况，患者需穿宽大衣服，避免局部触压，保持乳头清洁，同时说明乳房变化的原因，嘱其不必紧张，症状通常在6月内会消失。
康士得(比卡鲁胺片)使用说明书：
【药品名称】商品名：康士得 通用名：比卡鲁胺片
【成 分】比卡鲁胺 bicalutamide
【药物分类】抗肿瘤药
【性 状】本药为白色薄膜衣片。
【适 应症】与黄体生成素释放激素类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
【用法用量】成人男性50 mg，每日1次，应与黄体生成素释放激素类似物或外科睾丸切除术同时开始。
儿童：本品禁用于儿童。
肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。
肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。
【不良反应】
面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变(转氨酶升高，黄疸)。本药与LHRH类似物联用，进行临床研究期间还观察到下列副作用(可能与药物相关且发生率大于1%)，这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。
心血管系统：心力衰竭。
消化系统：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。
中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。
呼吸系统：呼吸困难。
泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。
血液系统：贫血。
皮肤：脱发、皮疹、出汗、多毛。
代谢及营养：糖尿病、高血糖、周围性水肿、体重增加或减轻。
其他：胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。
【禁 忌症】禁用于对本药过敏者，以及妇女、儿童。 本品不可与特非那定，阿司咪唑或西沙比利联合使用。
【注意事项】中、重度肝损伤病人可能发生药物蓄积，因此应慎用。
【药物相互作用】本药与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。与常见的处方药合用未出现相互作用。在每天剂量高达150mg时未发现酶诱导作用。体外研究表明，本药可以与双香豆素类抗凝剂，如华法令竞争其血浆蛋白结合点，因此建议在已经接受双香豆素类抗凝剂治疗的病人，如果开始服用本药，应密切监测凝血酶原时间。
【药物过量】没有人类过量的经验，没有特效的解药，应该对症治疗。透析可能无效，因为本药与血浆蛋白高度结合，且在尿液中以非原形排泄。但一般的支持疗法是需要的，这包括生命体征的密切监测。
【规 格】50mg*28片
【贮藏/有效期】小心贮存30°C以下。
【执行标准】进口药品注册标准JX19990085
【进口药品注册证号】 H20090236
【制 造商】阿斯利康(英国)
【参 考价】1450元 康士得比卡鲁胺片详情请点击：
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